Оптический выход

Cтраница 3

Последнее неравенство, связывающее оптическую активность продукта с его оптическим выходом, является основным условием действительного асимметрического синтеза. [31]

Как показано на схеме реакции (6.17), различия в оптических выходах нельзя объяснить, если принять во внимание третью возможность. [32]

Изменение со временем реакции общего выхода ( 7 и оптического выхода ( 2 бензальдегидци-ангидрина при каталитическом действии полиизобутилэтиленимина. [33]

На рис. 22 приведено изменение общего выхода бензальдегид-циангидрина, его оптического выхода и изменение оптического вращения полимера - катализатора с ростом температуры реакции. [34]

Например, соединение ( 31) подвергается асимметрическому алкилированию с оптическим выходом порядка 20 - 46 %; более высокие оптические выходы получены при использовании более объемистых нуклео-филов, например метил ( фенилсульфонил) ацетата натрия. [35]

При обработке электрических сигналов устройство ввода должно иметь электрический вход и оптический выход. Обычно в этом случае в качестве ПМС используют одноканальные или многоканальные акустооптиче-ские модуляторы света либо электроннолучевые трубки с термопластической мишенью тина Lumatron. Для обработки изображений устройство ввода должно иметь оптический вход и оптический выход и преобразовывать, таким образом, изображения, регистрируемые в некогерентном свете, в изображения, формируемые при когерентном освещении. Обычно такое преобразование сопровождается усилением яркости изображений и изменением спектрального состава излучения. [36]

Таким образом, для реакции, в которой образуются диасте-реомеры, оптический выход определяется величиной избытка диастереомера. [37]

Большее удаление оптически активного компонента от реакционного центра приводит к уменьшению оптического выхода реакции, так как различия в стабильности соответствующих переходных состояний также снижаются, особенно в случае подвижных алифатических молекул. [38]

Хиральные эпоксиды являются очень ценными интермедиатами, однако их получение с хорошими оптическими выходами пред - ставляет собой весьма сложную и трудоемкую процедуру. Использование оптически активных комплексов переходных металлов для асимметрического гидрирования хорошо изучено ( см. гл. [39]

При синтезе гелиценовых структур под действием циркулярно-поляризованного света [158], несмотря на малый оптический выход ( около 0 2 %), наблюдаемые вращения достигали почти 10, поскольку удельные вращения гелиценов очень велики. [40]

Так как реакционноспособное промежуточное соединение в этом синтезе оптически очень нестабильно, оптический выход ь-аланина может контролироваться термодинамическим равновесием в диастереомерном промежуточном продукте, а не процессом энантио-дифференциации субстрата. [41]

А Оптическая чистота катализатора не была 100 % - ной, поэтому в оптический выход введена соответствующая поправка. [42]

Во многих случаях удается получать аминокислоты с высокими, почти 100 % - ными оптическими выходами. [43]

При каталитическом гидрировании иминов наблюдается асимметрическая индукция [225], хиральные амины получают с хорошим оптическим выходом. Оксимы [102, 224] также легко восстанавливаются водородом над платиновым или палладиевым катализатором до первичных аминов, хотя при восстановлении над платиновым катализатором могут образовываться и производные гидроксиламина. Гидразоны [25, 224] восстанавливаются не так легко, как оксимы, и для их превращения в гидразины лучше использовать никелевый или платиновый катализаторы. [44]

В то же время алкилирование подобных иминов этилглоксилата схема ( 29) протекает с оптическими выходами выше 95 %, если имин образует комплекс с карбонилом железа. Как и во всех реакциях трансаминирования, ведущих свое начало от остроумной схемы, предложенной Кори, оптический индуктор не регенерируется. Асимметрия получающейся аминокислоты достигается в результате его разрушения. [45]

Страницы: 1 2 3 4