Плохое выходы
Cтраница 1
Плохие выходы в растворе фтористого водорода зависят от того, что равновесие реакции смещено в левую сторону. [1]
Плохие выходы, полученные в реакции отщепления по Гофману в случае а, а - дизамещенных пиперидинов, объяснить не удалось. [2]
Наблюдающиеся иногда плохие выходы арил-аминов указывают на побочные реакции или на наличие реакций, следующих за основной, и поэтому образование в результате последующих превращений отдельных изомеров может дать неправильное представление о первоначальном соотношении изомеров. [3]
Несмотря на плохие выходы, синтез Реймера-Тимана применяется довольно широко, так как может служить для введения альдегидной группы в многоатомные фенолы, оксиальдегиды, оксикислоты и даже в пиррольное ядро. Реакция протекает в том случае, если нет заместителей в орто - или пара-положениях к ОН-группе. Точно так же реагируют с хлороформом и гидроокисями щелочных металлов неполные эфиры двухатомных фенолов, давая альдегиды. [4]
Первый метод дает плохие выходы винилэтилсульфида ( 30 - 40 % от теоретич. Три последние метода описаны только в патентной литературе. [5]
Первый метод дает плохие выходы впнплэтпл сульфид а ( 30 - 40 % от теоретнч. Три последние метода описаны только в патентной литературе. [6]
Обычно этот метод дает плохие выходы, поэтому хиноны, вероятно, следует получать из углеводородов только в тех случаях, когда они сравнительно стабильны, а углеводороды легко окисляются. Иногда более высокие выходы дает применение йодной кислоты ( пример 6.5), однако она не вступает в реакцию с ди - или терфенилом, периленом, короненом, трифениленом, хризе-ном или пиценом, а с пиреном дает дипиренил. [7]
 |
Ацилнрование хлорангидридами кислот по Фриделю - Крафтсу. [8] |
В случае менее реакционноспособного хлористого бензоила получают плохие выходы. Тогда в качестве растворителя применяют соответствующие ароматические соединения и нагревают на водяной бане. Бензофенон получается лучше при алкилировании бензола четыреххлористым углеродом ( см. стр. [9]
Метод с использованием реактива Гриньяра, дающий плохие выходы и продукты, которые трудно очистить, наименее пригоден для восстановления. С другими восстановителями получают хорошие выходы. [10]
В случае менее реакционноспособного хлористого бензоила получают плохие выходы. Тогда в качестве растворителя применяют соответствующие ароматические соединения и нагревают на водяной бане. Бензофенон получается лучше при алкилировании бензола четыреххлористым углеродом ( см. стр. [11]
К сожалению, и наш метод дает слишком плохие выходы пиррола, чтобы можно было с помощью его изолировать в сколько-нибудь значительном количестве интересующее нас тело и сравнить его с гемопирролом. [12]
Гофмана в применении к амидам высших алифатических кислот дает плохие выходы соответствующих аминов. [13]
Реакция, открытая Зандмейером [878], дает по первоначальной прописи плохие выходы [ см. примечание 56, стр. Ганч и Влаг-ден [879] применяют вместо закиси меди сульфит меди ( 2) - нитрит калия. Так как сами ароматические амины получают обычно из нитросоединений, методическое значение реакции не сразу уясняется. Как следует еще раз отметить, ее значение обусловлено двумя обстоятельствами. [14]
Реакция, открытая Зандменером [ 878J, дает по первоначальной прописи плохие выходы [ см - примечание 62, стр. Гапч и Благден [879] применяют вместо закиси меди сул. Так как саьпг ароматпчосиие амины получают обычно n: i нитросоедипопмп, методические значение реакции не сразу уясняется. Как следует еще ра - J отметить, ее значение обуслоилено двумя обстоятельствами. [15]
Страницы: 1 2 3 4