Cтраница 2
Хинолин можно окислить в карбостирил хлорноватистой кислотой, хотя эта реакция дает довольно плохие выходы. Окисление иодалкила-тов пиридина и хинолина в пиридоны и хинолоны см. СНОН - СО ( стр. [16]
Метансульфонилхлорид также вполне пригоден для этой цели, но сульфенил - и сульфинилхлориды давали плохие выходы. [17]
Рициноловая кислота легко полимеризуется при стоянии, и при ее окислении получаются в этих случаях плохие выходы. Рекомендуется поэтому применять исходным материалом при окислении рициноловую кислоту, полученную непосредственно перед работой путем омыления касторового масла. [18]
Нафталин и другие конденсированные циклические соединения в реакциях алкилирования по Фриделю - Крафтсу обычно дают плохие выходы продуктов, поскольку, будучи высоко реакционно способными, они взаимодействуют с катализатором. Гетероциклические соединения обычно тоже малопригодны как субстраты для этой реакции. [19]
Применению реакций двойного обмена, например реакции органических галогенидов или сульфатов с неорганическими цианатами, препятствуют плохие выходы и трудности выделения продуктов реакции. [20]
Метапсульфонилхлорид также вполне пригоден для этой цели, но сульфенил - и сульфин ил хлориды давали плохие выходы. [21]
Метод разложения двойных солей диазония, широко применяемый для синтеза ряда металлоорганических соединений, для свинцовоорганических соединений дает плохие выходы и приложим лишь к простейшим ароматическим соединениям. [22]
Несмотря на эти побочные реакции, H2S04 и олеум используются для препаративного сульфатирования спиртов, даже несмотря на плохие выходы желаемых сульфатов. [23]
Чрезвычайно чувствительный к кислотам кодеин при окислении вкодеинонв кислой среде, например действием двухромовокислого калия и серной кислоты, дает плохие выходы. [24]
Для получения лвтийорганических соединений нельуя применять ад шлиоднды, за исключением ыегнлиоднда, так кап они слишком легко вступают в реакцию Бюрца и поэтому дают плохие выходы днтпйоргапическшс соединений. [25]
Способ, к % цо которому ВаО2 под-перга ют воздействию концентрированной соляной кислоты, даже такой, которая насыщена при 0 хлористым водородом и содержит до 40 % НОЛ, также даст плохие выходы, вследствие разложения перекиси водорода концентрированной соляной - кислотой. [26]
Карбобензилоксипуромицин был получен с 64 % - ным выходом из ангидрида карбобензилокси-п-метокси - Ь - фенилалани-на и этилового эфира хлоругольной кислоты с аминонуклеози-дом в диметилформамиде, но попытка получить аналоги пуромицина с помощью фталоилглицина или карбобензилоксигли-цина по тому же самому способу дала плохие выходы и не повторяющиеся результаты. [27]
Карбобензилоксипуромицин был получен с 64 % - яым выходом из ангидрида карбобензилокси-п-метокси - Ь - фснилалани-на и этилового эфира хлоруголыюй кислоты с амшюнуклеози-дом в диметилформамиде, но попытка получить аналоги пуромицина с помощью - фталоилглшдана или карбобенлилоксигли-ципа по тому же самому способу дала плохие выходы и не повторяющиеся результаты. [28]
Недостатком синтезов, приведенных в схемах 110, 111, 113, является то, что - ненасыщенная кетонная группировка в кольце А вводится в конце длинного ряда реакций методом, который до появления в 1948 г. работы Маттокса и Кендалла1 3 ( схема 111) давал плохие выходы. Рейх и Лардонш разработали другую схему синтеза, при которой реакции бромирования и отщепления бромистого водорода, сопровождающиеся большими потерями, проводятся на ранней, а не на поздней стадии процесса. Кетонная группировка как таковая несовместима с теми операциями, которые должны осуществляться впоследствии; однако разработан метод перевода такого соединения в соединение со строением типа холестерина, из которого при дальнейшем окислении по Оппенауеру можно регенерировать Д4 - 3-кетосистему. Этиодезоксихолевую кислоту ( I) перевели через 11-этилен и бромгидрин в ненасыщенный 3 11-дике-тон II, который превратили по методу Вестфаля1115 действием хлористого ацетила и уксусного ангидрида при 90 - 95 в энолацетат III. Подобно аналогичным энолацетатам168, энолацетат III реагирует с бромом или, лучше, с N-бромацетамидом и ацетатом натрия с образованием 6-бром - Д - 3-кетона IV. Под действием раствора хлористого водорода в метаноле образуется 3 6-дикетонная группировка ( V), вероятно, в результате гидролиза бромзамещенного, миграции двойной связи из положения 4 5 в положение 5 6 и кетонизации. [29]
Плохие выходы, полученные в реакции отщепления но Гофману н случае а, а - дизамищешшх пиперидином, объяснить пс удилось. [30]