Плохое выходы

Cтраница 3

Галоидные бензилы и продукты их замещения реагируют с алкилмаг-нийгалогенидами наиболее легко, обменивая галоид на алкил. Кодидыдают плохие выходы или реагируют в другом направлении. [31]

Поэтому методу получались плохие выходы, и он был дорог. [32]

Галоидные бензилы и продукты их замещения реагируют с алкилмаг-нийгалогенидами наиболее легко, обменивая галоид на алкил. К од иды дают плохие выходы или реагируют в другом направлении. [33]

Из всех возможных методов приготовления к-пропилбензола и его высших к-гомологов синтез Фиттига самый рациональный. Встречающиеся в литературе жалобы на плохие выходы основаны всегда на ошибках при работе. [34]

Простейшие эфиры типа RCH2COOR дают плохие выходы из-за наличия конкурирующей реакции Кляйзена между 2 молями самого сложного эфира, приводящей к образованию р-кетоэфира. [35]

Эпихлореидрин получается из дихлоргидрина под действием едкого натра или едкого кали. При работе с водными щелочами получаются плохие выходы. Лучшие результаты получаются при применении тонко измельченного твердого едкого натра ( выход 76 - 81 % от теории, Синт. В промышленности эпихлоргидрин получается, но германскому патенту 246242 [453], действием гидрата окиси кальция. При этом выходы, правда, ниже, но это полностью возмещается дешевизной гидрата окиси кальция и большей простотой ведения процесса. Методы получения эпихлоргидрина и эпибромгидрина приведены в Синт. [36]

Эпи хлоргидрип получается n: i дихлорглдрпна под действием едкого натра или едкого кали. При работе с водными щелоча лиг получаются плохие выходы. Лучшие результаты получаются при применении тонко измельченного тнордого едкого ватра ( выход 76 - 81 % от теоретическох о, Сиит. В промышленности глшхлоргидрпн получается, по германскому патенту 246242 [453], действием гидрата окиси кальция. Методы получения эиихлиргидрина и эпибромгидрина приведены it Спит. [37]

Динитроанилины диазотируются с трудом и дают при этом плохие выходы солей диазония. Это обусловлено тем, что основность этих соединений сильно ослаблена имеющимися в ядре отрицательными группами, вследствие чего соли их отчасти или полностью гидролизуются в водном растворе. В отличие от обычных методов диазотирования в этих случаях ведут реакцию, растворяя амин в концентрированной серной кислоте и внося в раствор твердый азотистокислый калий или раствор нитрозил-серной кислоты в концентрированной серной кислоте. [38]

Окислительная перегруппировка арилкетонов в арилуксусные эфиры. [39]

Область применения реакции иллюстрируется табл. 5.4.13. Аминокетоны использовать нельзя вследствие образования комплекса с таллиевым реагентом, однако после превращения аминогруппы в амид реакция протекает с хорошим выходом. Дезактивированные ароматические соединения, содержащие электроноакцепторные группы, дают плохие выходы, а кетоны, имеющие дополнительно олефиновые группы, использовать нельзя, поскольку происходит конкурирующее окситаллирование двойной связи. [40]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов - фенолов и их простых эфиров; для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов гал огеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бис - ( и-хлорфенил) - р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4 4-диоксидифенилметан ( диан) - исходное вещество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [41]

Простейшим методом осуществления реакции является очень медленная: ( 1 - 2 яалли дистиллята в секунду) перегонка смеси 1 моль спирта с 4 моль 48 % - ней НВг и выделение из дистиллята неочищенного продукта. Галогенирование спиртов от С & и вишо по этому способу дает плохие выходы. [42]

Удовлетворительные результаты получаются, если хлористый металлил приводят в соприкосновение с уже готовым раствором хлорноватистой кислоты. Пропускание хлора в энергично перемешиваемую смесь воды и хлористого металлила дает плохие выходы дихлор-игретп-бута-нола. Поэтому сначала получают раствор хлорноватистой кислоты, обрабатывая хлором воду в колонне, наполненной кольцами Рашига, а затем действуют этим раствором на хлористый металлил в аппарате с механическим перемешиванием. Отделив хлоргидрин от воды в сепараторе, получают дихлор-ягрет-бутанол с выходом 70 % ( от теории) в расчете на взятый хлористый металлил. [43]

Прежние исследователи, применяя этот катализатор в эквимолекулярном или же меньшем количестве, получали плохие выходы продуктов алкилирования. [44]

При действии на дихлорангидриды арилфосфо-новых кислот эквимольными количествами реактивов Гриньяра ( при избытке реактива в качестве главных продуктов образуются окиси третичных фосфинов) можно в некоторых случаях получить с невысоким выходом фосфиновые кислоты. Плохие выходы достигаются также при использовании хлорокиси фосфора35 - 36 вместо дихлорангидридов фосфоновых кислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4