Ион - примесь
Cтраница 1
Ионы примеси расположены на достаточно большом расстоянии друг от друга и не взаимодействуют между собой, в результате чего все уровни доноров находятся на одном энергетическом уровне вблизи зоны проводимости, а все уровни акцепторов - на другом уровне вблизи валентной зоны. [1]
 |
График зависимости. [2] |
Ионы примесей могут принимать участие в трансляционном движении как отдельно от молекул растворов, так и в их присутствии. [3]
Ионы примеси соответствующих размеров могут замещать атомы основного вещества в узлах решетки; в случае если электронные оболочки ионов примеси отличаются от оболочек ионов основного вещества, также может появиться электропроводность. [4]
Когда ионы примеси имеют энергию связи в решетке меньшую, чем одноименно заряженные собственные ионы кристалла, энергия, освобождаемая При этом обмене, может быть положительной величиной, достаточной для компенсации уменьшения энтропии Ask nNs / Nv, где N, и JV co - ответственно числа мест, доступных ионам на поверхности и в кристаллической решетке. Очевидно, что в кристаллах меньшего размера явлению концентрирования примесей на поверхности способствует увеличение отношения NS / NV - Другой причиной ухода примесных атомов из объема кристалла может быть протекание на поверхности химических реакций с участием примесных атомов. [5]
Участие ионов примесей, загрязняющих электролит, в общем переносе тока невелико вследствие невысокой их концентрации. Ионы К и Na, а также ионы примесей к электролиту ( Cl -, SO и др.) на электродах не разряжаются. [6]
Для ионов примеси S, вероятно, надо положить больше S по крайней мере на два порядка, в таком случае при Л / у 101в см-3 и S; 3 - 10 - 13 см2 для /; получим /; 3 - 10 - 4 см 3 мк. [7]
Для ионов примеси S, вероятно, надо положить больше S по крайней мере на два порядка, в таком случае при Af / lO16 см-3 и S / я З - 1 ( Н3 см2 для / / получим / / 3 - 10 - 4 см 3 мкм. Очевидно, что амплитуда колебаний должна быть тем больше, чем больше температура. Мы видим, что эффективное сечение рассеяния на тепловых колебаниях меньше, чем для всех предыдущих рассмотренных видов рассеивающих центров. [8]
Потенциальная энергия иона примеси в кристалле складывается из энергий его взаимодействия со всеми ионами кристалла. Просуммировать эти энергии трудно, поэтому ограничиваются приближенными вычислениями. [9]
Электростатическая энергия иона примеси Ф % равна потенциалу Моделунга с поправками на изменение потенциальной энергии в результате поляризации кристалла и различия размеров иона примеси и одноименных ионов макрокомпонента. [10]
Но разряд ионов примеси сопровождается деполяризацией. [11]
Допустимое содержание ионов примесей в электролите составляет: 0 5 мг / л Со, 1 мг / л Ni и 5 иг / л Си. При совместном присутствии примесей содержание их должно быть еще меньше. При рН 3 возможно образование токсичного сероводорода. Для полноты осаждения ионов тяжелых цветных металлов в раствор вводят избыток S2 - по отношению к стехиометрически необходимому количеству. [12]
Для удаления ионов примесей В, С, Я, Е из электролита A7LXm способом фронтальной хроматографии ныбирают такой копит, который хуже всего поглощает ионы А. Затем через этот иопит, насыщенный противоионами А, пропускают ( фильтруют) раствор электролита А Хга, содержащий примеси В, С, Д, Е к др. В вытекающем из ионообменной колонны растворе фронты зол всех противоиоиов появятся в соответствии с рядом избирательности. Сначала в фильтрат будет переходить только очищенный от примесей электролит AnXm, а после полного вытеснения из колонны противоиоиов А в фильтрате к электролиту А Х, начнут постепенно примешиваться примеси. [13]
Исследование диффузии ионов алиовалентных примесей в ионных кристаллах, так же как изучение электропроводности, диэлектрических потерь и парамагнитного резонанса в кристаллах с указанными примесями, является источником информации о взаимодействии между примесями и точечными дефектами в этих системах. [14]
Искажения структуры ионами примеси были установлены путем исследования спектров ЯМР и ЭПР одних и тех же объектов. Оказалось, что ионы Fe3 замещают ионы Li в структуре эвкриптита без искажения локальной симметрии. Очевидно, что компенсирующие избыточный заряд Fe3 центры находятся на достаточном удалении от примесного иона. Методом ЯМР было установлено, что в метаванадатах LiV03 и NaV03 щелочные ионы занимают два кристаллографических положения с различной силой и симметрией поля, которые в силикатах заняты ионами разного сорта. [15]
Страницы: 1 2 3 4