Ион - торий
Cтраница 2
Тенденция к соединению иона тория с оксалат-ионом настолько велика, что это происходит даже в том случае, когда оксалат-ионы оказываются неионогенно связанными с атомом хрома в комплексе. [16]
В водном растворе иону тория присуща лишь одна степень валентности ( 4); поэтому ему не свойственны реакции, связанные с ее изменением. В связи с тем, что ион тория бесцветен, известно относительна небольшое число характерных цветных реакций на него. [17]
К верцетин с ионами тория образует в водно-спиртовой среде соединение желтого цвета, которое используется для фотометрического определения. [18]
Арсеназо II с ионами тория образует в кислом растворе в молярном соотношении 1: 1 соединение сине-фиолетового цвета. [19]
Реагент дает с ионами тория комплексы, окрашенные в красный цвет, тогда как двухзамещевный продукт - п-ксиленолфта-лексон S дает с ионами тория комплексы ярко-синего цвета. [20]
Кверцетин взаимодействует с ионами тория в этанольно-вод-ной среде с образованием соединения желтого цвета и применяется для фотометрического определения тория. [21]
Метод основан на сорбировании ионов тория и сопутствующих элементов сильноосновным катионом КУ-2 в Н - форме. В фильтрате определяют торий фотометрически или комплексонометрически в зависимости от его количества. [22]
Метод состоит в осаждении ионов тория иодатом калия, растворении осадка в серной кислоте с добавлением иодида калия и оттитровывании выделившегося иода раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [23]
Определение урана в присутствии ионов тория, редкоземельных элементов и фосфатов. К раствору, содержащему около 40 мг урана, не более 30 мг редкоземельных элементов и не более 2 -, 5-кратных количеств тория и фосфат-ионов, прибавляют 2 мл серной кислоты, разбавляют раствор водой до объема 125 мл, прибавляют 10 мл раствора комплексона III, 7 5 мл 4 % - ного раствора 8-оксихинолина, нагревают до 70 С, нейтрализуют раствором аммиака до появления желтой окраски ( тимоловый синий), прибавляют 25 мл раствора ацетата аммония и далее поступают, как указано в предыдущей методике. [24]
Метод основан на сорбции ионов тория и сопутствующих элементов сильноосновным катеонитом КУ-2 в Н - форме. В фильтрате определяют торий фотометрически или комплексонометрически в зависимости от его количества. [25]
Метод состоит в осаждении ионов тория раствором КЮ3, промывании осадка иодата тория азотнокислым раствором КЮ3, растворении осадка в H2SO4 с добавлением K. [26]
 |
Некоторые свойства соединений тория с арсеназо III. [27] |
Арсеназо III образует с ионами тория внутрикомплексное соединение, по прочности превосходящее соединение тория с арсеназо I и арсеназо II. Это позволяет определять торий в сильнокислых растворах без предварительного отделения сульфат -, фосфат -, фторид -, оксалат - и других анионов. [28]
Иодат калия образует с ионами тория даже в сильноазотнокислой среде малорастворимое соединение белого цвета4 и применяется для выделения тория и его титриметрического определения ( см. стр. [29]
Комплексон III взаимодействует с ионами тория в молярном соотношении 1: 1 и применяется для титриметрического определения тория ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4