Ион - торий
Cтраница 4
Применен u метод вытеснения свинца из его комплексоната ионами тория, комплексонат которого более устойчив. Однако при прямом титровании вытесненного свинца раствором комплексо-на III хорошо выраженной конечной точки не наблюдается, поэтому авторы 13 прибегают к следующему приему: раствор комплексоната свинца готовят так, чтобы он содержал небольшой избыток ионов свинца; определенное количество этого раствора вводят в электролизер и отмечают величину тока, установившегося на ртутном капельном электроде при - 0 7 в ( Нас. [46]
Как и следовало ожидать, на основании высокого заряда иона тория ( IV) в растворе торий сильно адсорбируется на катионитаж. Он не вымывается в сколько-нибудь заметной степени азотной и соляной кислотами любой концентрации. Адсорбируя торий на катионите и тщательно промывая 6 М соляной или азотной кислотой, можно быстро вымыть анионы и простые одно - и двух-зарядные катионы; редкоземельные и другие трехзарядные ионы для своего полного удаления требуют значительных объемов кислоты, однако торий удерживается настолько прочно, что совершенно не вымывается до тех пор, пока не будут полностью удалены редкие земли. [48]
 |
Скорость адсорбции ионов урана ( VI и тория различными катионитями в водородной форме при 18 С ( крупность катеонитов. [49] |
Для решения вопроса об определяющей стадии в ионообменной реакции с участием ионов тория были проведены опыты на смолах КУ-1 и КУ-2. Данные, приведенные на рис. 2, показывают, что кинетика процесса зависит от величины зерен катиони-та. [50]
В связи с образованием комплексных ионов можно кратко упомянуть о гидролизе иона тория. В кислом растворе вплоть до рН 3 гидролиз тория ( IV) незначителен. [51]
Эти результаты позволяют полагать [5, 13], что определяющей стадией обмена является диффузия ионов тория внутри частиц сорбента. Для проверки этого предположения мы обработали полученные экспериментальные результаты по методике, разработанной Бойдом, Адамсоном и Майерсом [5] для сульфокатионитов и проверенной Салдадзе и др. [8] для карбоксильных катионитов. [52]
ОН - ионов развивается гидролиз тория, в результате которого положительный заряд ионов тория уменьшается, что уменьшает их адсорбционную способность. Возможно, что вначале образуются нейтральные продукты гидролиза, а затем уже отрицательно заряженные коллоиды гидроокиси тория. Политен является адсорбентом, не способным к ионному обмену, поэтому адсорбция тория происходит, по-видимому, в форме нейтральных частиц. [53]
Значения рт / 4 не остаются постоянными с изменением плотности тока и концентрации ионов тория, что свидетельствует о необратимости электродного процесса. [54]
 |
Значения Дср ионов тория и урана ( У1 в частицах катионитов. [55] |
Таким образом, из полученных данных видно, что скорость установления равновесия при сорбции ионов тория и урана ( У1) зависит от рН и температуры раствора, крупности, формы, проницаемости и типа катионита. [56]
В литературе [1-3] имеются сведения о возможности использования фосфорилированной целлюлозы для извлечения и концентрирования ионов тория и других радиоактивных элементов. Однако имеющийся материал не дает достаточного представления о сорбционных свойствах указанного сорбента. [57]
Поэтому количественное определение тория в рассматри ваемом случае может осуществляться как прямым титрова нием иона тория двузамещенным этилендиаминтетраацетато. [58]
Количественное содержание в препаратах арсеназо III примеси арсеназо I определяют по цветной реакции с ионами тория в кислой среде, где арсеназо I не образует комплекса с торием. Соответствующие спектры поглощения резко различаются, и, построив калибровочный график при 1Макс комплекса Th-арсеназо III, находят содержание каждого из компонентов в смеси. Для этого в выбранных условиях при избытке соли тория при Ямакс комплекса измеряют оптическую плотность раствора. [59]
Страницы: 1 2 3 4