Ион - торий
Cтраница 3
Арсеназо III взаимодействует с ионами тория даже в 4 - 10 и. [31]
 |
Поляризация торцевого катода при 806 в расплавах. [32] |
Скорость этой реакции определяется диффузией ионов тория из прилегающего к металлу слоя в объем расплава. [33]
В расплавах с высокой концентрацией ионов тория щелочной металл может появиться на катоде при большой силе тока лишь в самом начале электролиза, когда еще пот осадка металла с достаточно развитой поверхностью, поэтому истинная плотность тока слишком велика. Электрокристаллизация металлов из расплавов, по-видимому, протекает также, как и из водных растворов [5, 6] с сохранением постоянной величины истинной плотности тока, исключающей совместный разряд ионов щелочных металлов. [34]
Как установили Е. И. Казанцев и А. В. Яковлев, ионы тория, например, настолько прочно сорбируются катионитом КУ-2, что количественно не десорбируются раствором НМОз любой концентрации. [35]
 |
Влияние электропроводности поровой жидкости Хр на электропроводность диафрагмы х ( концентрация КС1 менялась от 5 - 10 - 5 до 2 - 10 - 3 N. Размер зерен 9 л. Т 20. [36] |
При частотах выше 10 кгц концентрация ионов тория гораздо меньше влияет на е диафрагмы, которая приближается к своему максвелл-вагнеровскому значению. Однако даже при 200 кгц е постепенно снижается от 40 - 35 при нулевой концентрации тория до 15 - 20 при максимальном его содержании. По глубокому минимуму е в области ИЭТ можно заключить, что в основном аномально высокая диэлектрическая проницаемость кварцевых диафрагм связана с диффузной частью двойного электрического слоя. Отметим, что и в изоэлектрической точке низкочастотные значения е в 3 раза превышают расчетные, получаемые по теории смесей, что, возможно, связано с влиянием поляризации штерновско-го слоя. Последнее предположение нуждается в проверке на материалах с более развитым плотным слоем. [37]
 |
Зависимость поверхностной электропроводности L от состава внешнего раствора, содержащего NaCl и ВаС1а. Общая эквивалентная концентрация. [38] |
Это объясняется, очевидно, неподвижностью ионов тория вследствие очень сильной связи их с сульфогруппами. По этому предположению, часть валентности каждого иона тория зани-лмается группами сульфокислоты, а часть - ионами хлора. [39]
Метод основан на образовании внутрикомплексного соединения иона тория с арсеназо III и колориметрическом определении окрашенных от розового до синего цвета растворов. [40]
Анионы могут мешать, реагируя с ионом тория и образуя малодиссоциирующие соединения или устойчивые комплексные ионы. [41]
 |
Зависимость светопоглощения. [42] |
Пиридилазо) - резорцин образует с ионами тория окрашенное соединение и применяется для фотометрического определения тория ( см. стр. [43]
Предложен простой и быстрый метод дробного открытия ионов тория и урана, основанный на предварительном отделении мешающих ионов насыщенным раствором карбоната натрия и суспензией сульфида кадмия, с последующим открытием урана реакцией с ферроцианидом калия и тория с тороном. [44]
Зависимость захвата европия осадкой оксалата тория от концентрации ионов тория была исследована методом изотермического снятия пересыщения. В табл. 1 приведены значения коэффициентов кристаллизации европия, полученные на основании нескольких экспериментов с различной концентрацией тория в исходном пересыщенном растворе и при практически постоянной концентрации оксалатных ионов, обеспечиваемой значительным избытком щавелевой кислоты во отношению к торию. [45]
Страницы: 1 2 3 4