Cтраница 1
Образовавшиеся углеводородные ионы, которым можно приписать состав CnH2n - i, с Н2 г 2, CnHL-3 в свою очередь претерпевают разложение с выделением молекулы этилена. Пики ионов с массами 41 и 55 являются наиболее интенсивными в масс-спектрах циклопентил - и циклогексилкарбинола. [1]
![]() |
Масс-спектр пропандиола-1 2. [2] |
Преобладание пиков углеводородных ионов в масс-спектрах высших 1 2 - и 1 3-гликолей [24] усложняет картину, однако даже в спектре эйкозандиола-2 4 ( рис. 2 - 6) можно найти пики, соответсхвуюг щие фрагментации, связанной с присутствием гидроксильных групп. [3]
Постулировалось, что нейтрализация углеводородных ионов приводит к образованию свободных радикалов и молекул углеводородов. [4]
Конфигурация углеродных атомов в углеводородных ионах во многих случаях может быть определена на основании рассмотрения энергетики процесса [16] без использования меченых соединений. Исследования структуры иона C3Hv, который в значительных количествах встречается в масс-спектрах многих углеводородов, позволили предложить структуру, объясняющую его устойчивость и распространенность в масс-спектрах. В качестве такой структуры может быть принято протониро-ванное цикло-пропановое кольцо. [5]
Конфигурация углеродных атомов в углеводородных ионах во многих случаях может быть определена на основании рассмотрения энергетики процесса [46] без использования меченых соединений. [6]
Однако наибольшую интенсивность имеют пики углеводородных ионов с m / z 82; 100 %, 81; 80 %, 67; 66 %, 55; 44 %, возникающих за счет шестичленного кольца. [7]
Исследовано много разнообразных процессов распада углеводородных ионов. Был предложен метод исследования термодинамических характеристик ионов. Впервые этим методом определены величины сродства к протону насыщенных молекул. В результате были намечены принципиально новые подходы к термохимии растворов и газовых плазм. [8]
Для масс-спектров спиртов СбНцОН наиболее характерными являются углеводородные ионы. [9]
В спектрах соединений с прямой цепью пики углеводородных ионов не являются характеристическими. [10]
С увеличением длины углеродной цепи увеличивается интенсивность углеводородных ионов, причем преобладают ионы оле-финового типа. [11]
![]() |
Масс-спектры ( 70 эВ 1-нонанола ( а, 2-нонанола ( б. [12] |
Основные пикк в их масс-спектрах обычно обусловлены углеводородными ионами, причем по виду спектров спирты очень напоминают соответствующие олефины. Тем не менее распространенность оксониевых ионов в спектрах иногда позволяет отличить первичные спирты от вторичных и третичных. [13]
Значительную интенсивность в спектрах таких сульфонов имеют пики углеводородных ионов [ R ] и [ Аг ] и ионов, из них образующихся. [14]
В этом случае вследствие преобладания в спектрах пиков углеводородных ионов [ CnH2n i ] и [ С Н2я - 1 ] сильно завышаются пики 1 - й и 13 - й групп. [15]