Cтраница 2
![]() |
Билогарифмическая зависимость концентрации [ MY ], [ MJ и [ А ] от. [16] |
Число титрационных систем, для которых константы комплексообразования титруемого иона и металла-индикатора с титрантом равны, ограничено, поэтому для создания условий, когда результат титрования не содержит систематической погрешности, в анализируемый раствор вводят промежуточный комплексо-образователь. [17]
Вообще х) д титрования зависит от изменения концентрации титруемого иона и в конечном счете зависит от свойства титруемого вещества. Различие между индикаторным потенциометрическим титрованием представляет только различие в методе оценки изменения концентрации титруемого иона вблизи точки эквивалентности. [18]
![]() |
Схема гальванической цепи при потенциометрическом титровании. [19] |
Потенциал электрода должен устанавливаться строго в соответствии с концентрацией титруемых ионов. Потенциал индикаторного электрода должен изменяться только в зависимости от изменения концентрации одного из реагирующих компонентов. Электрод, потенциал которого не изменяется в процессе потенциометр и-ческого титрования и служит только для определения потенциала индикаторного электрода, называется электродом сравнения, или стандартным электродом. Электродами сравнения обычно служат каломельные и хлор-серебряные электроды. [20]
Второй электрод должен быть индиферентн ым по отношению к титруемым ионам и сохранять в процессе всего титрования постоянное значение потенциала. [21]
Следует отметить, что все эти авторы [29, 30] получали на аноде титруемый ион Н и что они использовали мембрану с избирательной проницаемостью только во избежание потерь гидрок-сильных или водородных ионов из анолита. [22]
Для потенциометрических измерений необходимо иметь индикаторный электрод, указывающий на концентрацию титруемого иона; электрод сравнения, служащий только для определения потенциала первого электрода, и электрические устройства для измерения разности потенциалов или величины рН раствора. [23]
В данном случае на величине окислительных потенциалов отражаются и абсолютные значения концентраций титруемых ионов и концентрации посторонних ионов в растввре. [24]
![]() |
Кривые титрования. когда в растворе появится избыток ионов. [25] |
Используется также амперометрическое титрование с индикатором, этот метод применяют, когда и титруемый ион, ни титрант не дают в условиях титрования диффузионного тока. В этом случае к титруемому раствору добавляют индикатор, восстанавливающийся или окисляющийся на индикаторном электроде и реагирующий с титрантом после того, как прореагируют определяемые ионы. [26]
Используют также амперометрическое титрование с индикатором, этот метод применяют, когда ни титруемый ион, ни титрант не дают в условиях титрования диффузионного тока. В этом случае к титруемому раствору добавляют индикатор, восстанавливающийся или окисляющийся на индикаторном электроде и реагирующий с титрантом после того, как прореагируют определяемые ионы. [27]
![]() |
Компенсационная схема по-лярографа.| Схема полярографа с автоматической записью. [28] |
Потенциометрическое титрование представляет собой вид объемного анализа, при котором резкое изменение активности титруемых ионов в точке эквивалентности устанавливается по измерению потенциала индикаторного электрода, погруженного в исследуемый раствор. [29]
![]() |
Схематическое изображение равновесий протонирования и комплексо-образования для системы эриохром черный Т - магний ( II. [30] |