Галогеналкан
Cтраница 2
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличении молекулярного веса этих углеводородов, но до известного предеяа. [16]
Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для различных видов живых организмов зависит от строения и реакционной способности соединений. Это свидетельствует о том, что производные алифатических углеводородов взаимодействуют с жизненно важными системами этих организмов. [17]
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличении молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамещенные диены и триены еще более активны. [18]
Методы получения галогеналканов приведены на рис. 29.1. На рис. 29.2 показан прибор для синтеза бромэтана из этанола. [19]
Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для различных видов живых организмов зависит от строения и реакционной способности соединений. Это свидетельствует о том, что производные алифатических углеводородов взаимодействуют с жизненно важными системами этих организмов. [20]
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличений молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамешенные диены и триены еще более активны. [21]
Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте. [22]
Щелочной гидролиз галогеналканов ведет к получению спиртов. [23]
 |
Физические свойства некоторых галогенуглеводородов. [24] |
При синтезе галогеналканов обычно исходят из углеводородов, спиртов или карбоновых кислот. [25]
Относительная плотность галогеналканов также зависит от природы галогена. Низшие галогеналканы почти не растворимы в воде, но растворяются в спиртах и других органических растворителях. [26]
Рассмотрим реакции галогеналканов, в которых происходит замещение галогена на другие нуклеофильные группы. [27]
При взаимодействии галогеналканов с водными растворами щелочей образуются спирты. Эта реакция называется гидролизом галогеналканов. [28]
Обычно алкилирование первичными и вторичными галогеналканами протекает региоселективно с образованием С-алкилированных соединений. Это соответствует правилу Корнблюма, согласно которому амби-дентные нуклеофилы при реакции 5 2-типа атакуются по месту наибольшей нуклеофильности, а при S l - реакциях - по месту наибольшей электронной плотности. [29]
В отличие от галогеналканов, для гидролиза галогенаренов требуются сильные основания, высокие температуры и давления. [30]
Страницы: 1 2 3 4