Галогеналкан

Cтраница 4

Выше была рассмотрена реакция гидролиза галогеналканов под действием гидроксид-иона. Но поскольку атом водорода при р-углеродном атоме также имеет частичный положительный заряд, то и он может быть атакован гидроксид-ионом как основанием. При этом отрыв протона сопровождается образованием молекулы воды. Одновременно происходит отщепление галогенид-иона. В результате галогеналкан превращается в алкен. [46]

Какие виды изомерии характерны для галогеналканов. [47]

Сравнение свойств галогеналканов и галогенаренов. [48]

В табл. 29.1 сравниваются свойства галогеналканов и галогенаренов. [49]

Отщепление галогенводорода или галогена от галогеналканов. [50]

Основным методом является алкилиро-вание фенолов галогеналканами или другими алкилирующими реагентами ( диалкилсульфатами, см. гл. Известно также алкилирование фенолов алканолами и ал-кенами в присутствии кислых катализаторов, но в этом случае образуются в качестве примеси алкилированные в цикле фенолы ( см. гл. [51]

Эту реакцию можно рассматривать как аммонолиз галогеналканов, а также как а л - килирование аммиака и аминов. В результате реакции обычно образуется смесь первичного, вторичного, третичного аминов и соль четвертичного аммониевого основания. В результате действия аммиака на галогеналкан первоначально образуется аммониевая соль, которая под действием основания ( другой молекулы аммиака) превращается в свободный первичный амин. [52]

Страницы: 1 2 3 4