Галогенводород

Cтраница 2

Выделение галогенводородов является основной причиной коррозионной активности резин из фторкаучуков. Все факторы, способствующие отщеплению галогенводородов из резин, приводят к усилению коррозии резиновых смесей и резин из фторкаучуков. [16]

Выделение галогенводородов из резин фторкаучуков может повлиять и на работоспособность резинотканевых изделий, вызывая заметное ухудшение свойств тканей, находящихся в контакте с резиной [ 63, с. Теплостойкость тканей из лавсанового и фенилонового волокон при контакте с резиной из фторкаучука также ухудшается, очевидно из-за деструкции, инициированной выделяющимися из фторкаучука галогенводородами. Возможность выделения галогенводородов и коррозии металлов затрудняет также создание высокопрочных, длительно работоспособных при высокой температуре клеевых соединений резин из фторкаучуков с металлом. [17]

Для галогенводородов при низких температурах на основании данных ЯМР [373] и ИК-спектров [374] предполагается существование димеров или цепочек. Возникновение подобных структур при низких температурах, вероятно, способствует фотолизу. [18]

Отщепление галогенводорода или галогена от галогеналканов. [19]

Присоединение галогенводородов к олефинам, по-видимому, полностью подтверждает эти выводы. [20]

Присоединение галогенводородов к олефинам происходит в соответствии с правилом Марковникова: при их ионном присоединении к двойной углерод-углеродной связи алкена водород галогенводорода присоединяется преимущественно к атому углерода с наибольшим числом атомов водорода. Правило удобное, имеющее предсказательную силу. [21]

Отщепление галогенводорода от кремнийорганических соединений может быть осуществлено также лутем пиролиза карбогалогенпроизвод-пых силана. Агри [43, 45, 114] в ряде своих работ показал, что а - и р-хлорэтилтрихлорсиланы, пропущенные через пирексовую трубку при 610 с 20 % - ным выходом, образуют винилтрихлореилан. Однако уже а р-дихлор ( или бром) этилтрихлорсиланы в этих условиях образуют смесь а - и р-галогенвинилтрихлорсиланов. [22]

Присоединение галогенводородов против правила Марковни-кова в этом случае, по-видимому, обусловливается энергетической невыгодностью смещения тг-электронов двойной связи в сторону СН2 - группы, вследствие наличия в СР3 - группе положительно заряженного углеродного атома ( ср. [23]

Отщепление галогенводородов может все же происходить без перегруппировки при действии очень активных нуклеофильных реагентов, когда осуществляется процесс Е2, начинающийся с воздействия реагента на атом водорода. [24]

С галогенводородами в спиртовом или эфирном растворах идет замещение водорода на галоген и выделение элементарного водорода. При взаимодействии с металлическим натрием в жидком аммиаке образуются натриевые производные. [25]

Зависимость рКв диэтил. [26]

В жидких галогенводородах вследствие их сильно выраженных прото-генных свойств основные свойства проявляют спирты, альдегиды, кето-ны, фенолы и слабые кислоты. Например, этиловый спирт, являющийся индифферентным ( нейтральным) веществом в водном растворе, в среде жидкого фтористого водорода неожиданно проявляет ясно выраженный основной характер. Это объясняется тем, что жидкий фтористый водород легко отдает протоны даже тем веществам, у которых вода их отнимает. [27]

Зависимость р / Св Диэтил-амина от обратной величины индифферентным ( нейтральным ве - диэлектрической проницаемости ществом в водном растворе, в среде ( 8 кислых растворителей. [28]

В жидких галогенводородах вследствие их сильно выраженных прото-генных свойств основные свойства проявляют спирты, альдегиды, кето-ны, фенолы и слабые кислоты. [29]

Галоидвинилсульфиды отщепляют галогенводород при действии щелочей. [30]

Страницы: 1 2 3 4