Галогенводород

Cтраница 4

Например, конъюгация галогенводородов наблюдается в среде ацето-нитрила. [46]

В отличие от других галогенводородов, действие водных растворов которых на алкоксисиланы приводит к их гидролизу с образованием силоксанов, при обработке алкоксиланов фтористым водородом в водной [33, 2053 - 2056] или спиртовой [2056] среде образуются с высоким выходом соответствующие фторсиланы. [47]

Реакции органоксисиланов с галогенводородами могут быть интерпретированы следующим образом. Далее, однако, возможно взаимодействие образовавшегося спирта с галогенводоро-дом, приводящее к получению галогеналкила и воды. Известные закономерности этой реакции соответствуют выходам галогеналкилов в реакциях алкоксисиланов с галогенводородами: способность спиртов превращаться в соответствующие алкилгалогениды возрастает при переходе от НС1 к HI и при увеличении разветвленное спирта. [48]

Взаимодействие ацилоксисиланов с галогенводородами практически не изучено. [49]

При взаимодействии с выделяющимся галогенводородом оксид цинка превращается в галогенид цинка. [50]

Диацетилен очень медленно присоединяет галогенводороды. Взаимодействие с газообразным хлористым водородом трудно осуществляется даже при нагревании. [51]

В некоторых случаях присоединения галогенводородов ре-акционноспособность олефинов изменяется в порядке, обратном указанному выше. Отсюда было сделано заключение, что в подобных случаях происходит электрофильная атака. [52]

Очень важным свойством акцепторов галогенводорода является их основность, а также соотношение основности применяемого диамина и акцептора. [53]

Зависимость логарифмической вязкости полиамидов ( а и константы скорости ацилирования ( б от содержания воды в реакционной среде. [54]

Вследствие этого облегчается отщепление галогенводорода, являющееся [88] лимитирующей стадией реакции галогенангидридов с аминами. [55]

Страницы: 1 2 3 4