Cтраница 2
Вюрца, в к-рую могут вступать галогенэфиры карбоновых к-т, напр. [16]
Рассмотрены новые классы полимеров и олигомеров из галогенэфиров, а также свойства каучуков, клеев, пластмасс, полученных на их основе. [17]
Это говорит о большой активности электрофильных частиц, образующихся из галогенэфиров: дихлорметилового ( ДХМЭ) и монохлорметилового ( МХМЭ) эфиров. [18]
Присоединение а-галогенэфиров происходит по одной из тройных связей с образованием ениновых галогенэфиров. [19]
НХ, спирты, окиси алкиленов, a - ji - галогенэфиры, ангидриды и хлорангидриды неорганич. Из указанных соката-лизаторов только к-ты НХ способны сами по себе вызывать К. НХ МеХ значительно активнее составляющих ее компонентов, взятых в отдельности. [20]
Присоединение - галогенэфиров происходит по одной из тройных связей с образованием ениновых галогенэфиров. [21]
В табл. 1.10 представлены температура кипения, показатель преломления и плотность наиболее часто встречающихся галогенэфиров. [22]
При проведении реакции чаще всего применяется небольшой ( 10 - 20 %) избыток галогенэфира и цинка. [23]
В монографии рассмотрены способы получения, физические и химические свойства наиболее широко известных типов галогенэфиров. Особое внимание уделено современным исследованиям электронного строения галогенэфиров, которое необходимо для глубокого понимания, объяснения и прогнозирования их химического поведения. [24]
Обычно первая и вторая стадии осуществляются без выделения промежуточных продуктов, и в реакционной смеси одновременно присутствуют галогенэфир, карбонильное соединение / fJ и цинк. Это обусловлено недостаточной устойчивостью промежуточного цинкорганического соединения, а также тем, что в отсутствие карбонильного соединения имеют место побочные реакции. Дайна, а также недавние работы Зигеля и Ке - кэйс6, получивших из цинка и галогенэфира реактив Реформатского и использовавших его затем в реакциях с карбонильными компонентами, указывают на возможность разделения стадии во времени ( см. стр. [25]
По данным Хусей и Ньюмена 14, дегалогенированные эфиры могут также образовываться и непосредственно при действии цинка на галогенэфиры ( кроме этилового эфира бромуксусной кислоты) в отсутствие кетона. Так, при нагревании этилового эфира а-бромпропионовой кислоты с цинком образуется этиловый эфир пропионовой кислоты. [26]
Таким образом, из всех приведенных методов синтеза а-галогеналкиловых эфиров метод Анри является универсальным и дает возможность получать галогенэфиры самого разнообразного строения: ct - хлор -, ос-бром - и сс-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и непредельным спиртам различного строения. [27]
Точно так же необходимо соответствующим образом повышать температуру и давление и применять более активные катализаторы, если алкилируют галогенэфир, содержащий менее активный атом галогена, например хлор-диметиловый эфир. [28]
Исследованы реакции с солями арилсульфоннловых кислот 1216 ] и с сульфидом натрия, в последнем случае существенную роль играет природа галогенэфира. [29]
Наличие атомов галогенов и алкоксигруппы в различных положениях друг относительно друга обусловливает различную активность атомов галогена, чем объясняется своеобразие химических превращений галогенэфиров. В а-положении к эфирной группе галоген весьма активен; в р-положении он проявляет относительную инертность; у-галоид эфтры по своей реакционной способности мало отличаются от галоген-алканов. [30]