Галоидалкил

Cтраница 2

Избыток галоидалкила должен быть тем больше, чем более он летуч. Нагревание следует вести до исчезновения щелочной реакции на лакмус. По окончании отгонки спирта добавляют воду до растворения Nad, NaBr или NaJ, после чего продукт реакции экстрагируют эфиром. Для окончательной очистки продукт перегоняют в вакууме или переводят в медную соль с последующим разложением ее. [16]

Виаимодейстиие магниевых производных галоидалкилов с пирролом было очень подробно изучено, как В. [17]

При взаимодействии галоидалкилов и смеси СО Н2 ( 1: 4 - 4: 1) при 160 С и давлении СО 130 - 160 атм в присутствии Со2 ( СО) 8 с высоким выходом образуются непредельные альдегиды. [18]

Продукты радиолиза галоидалкилов образуются при разрыве связи углерод-галоид. Этот разрыв является просто гемолитическим, но некоторые образующиеся продукты, появление которых нельзя объяснить таким путем, образуются в результате молекулярных процессов. Спирты и а-оксикис-лоты отщепляют атомы водорода от а-углеродных атомов и от гидроксильных групп и дают газообразный водород, гликоли и карбонильные соединения. При облучении водных растворов эти вещества взаимодействуют главным образом со свободными атомами водорода и гидроксильными радикалами, образующимися из воды, однако суммарная реакция является той же. Кислород, взаимодействуя с органическими свободными радикалами, подавляет образование гликоля и увеличивает образование карбонила, а сам восстанавливается до перекиси водорода. Действие излучения на простые эфиры аналогично действию на спирты: происходит разрыв связей углерод - водород и углерод - кислород. Это приводит к образованию водорода, диме-ров, карбонильных соединений, спиртов, алканов и алке-нов. [19]

В виде галоидалкила отщепляются углеводородные радикалы меньшего молекулярного веса. Так, из этилпропилсульфида получается смесь бромистого этила с пропилроданидом. В случае применения жирноароматических сульфидов это правило может нарушаться. Из метилбензилсульфида получаются метилроданид и бромистый бензил. [20]

В присутствии галоидалкилов омыляют конц. [21]

Выход G ( J2 при радиолизе различных алкилиодидов ( t 20 С. [22]

Строение молекулы галоидалкила существенно влияет на величины G продуктов радиолиза. В табл. 41 приведены величины для радиолиза различных алкилиодидов. [23]

Выход C ( J при радиолизе различных алкилиодидов ( t 20 С. [24]

Строение молекулы галоидалкила существенно влияет на величины G продуктов радиолиза. В табл. 41 приведены величины G ( J2) для радиолиза различных алкилиодидов. [25]

Упругость пара С2Н5Вг. [26]

При реакции галоидалкилов со сплавами Na Sn наряду с тетраалкиламн олова получаются также различные галоид-алкилы олова. [27]

При употреблении галоидалкилов в качестве алкилирующих агентов необходимо удаление галоидоводорода, образующегося в процессе реакции, так как последний незначительно растворим в углеводородах и жидком фтористом водороде. Олефины соединяются непосредственно и очень легко, не образуя газообразных продуктов. Газообразные олефины, подобные пропилену, можно добавлять в виде газа к перемешиваемой смеси углеводорода и фтористого водорода в закрытом сосуде; в этих условиях он быстро поглощается. Жидкие олефины удобно добавлять медленно или просто при помешивании, в зависимости от того, какой продукт хотят получить. При работе галоидалкилами необходимо, чтобы в аппарате был вентиль, предназначенный для удаления газообразных продуктов. При работе с большими количествами веществ или при проведении реакции выше комнатной температуры в установке необходимо предусмотреть обратный холодильник для возвращения фтористого водорода в реакционный сосуд. [28]

Скорость присоединения различных галоидалкилов различна и зависит в первую очередь от подвижности галоидного атома. [29]

Конденсация таких первичных галоидалкилов, в которых соседний с углеродом, связанным с галоидом, углеродный атом является четвертичным, также идет с малыми выходами. [30]

Страницы: 1 2 3 4