Cтраница 4
Как и в случае галоидалкилов, продукты алкилирования первичными алкилсуль юнатами получаются с хорошими выходами, тогда как при применении алкилсульфонатов, являющихся производными вторичных спиртов, выходы более низки. [46]
Образование сложных эфиров из галоидалкилов и солей органических кислот, например ацетата натрия или ацетата серебра [33] в ледяной уксусной кислоте ( в вышеприведенном уравнении вместо OR должно стоять тогда OCOR), в значительной мере подобно вышеприведенным реакциям образования простых эфиров или омыления в отношении стереохимического протекания. [47]
Получение роданистых алкилов из галоидалкилов 2 8 К кипящей смеси 1 5 молей KSCN и 340 CMS спирта прибавляют по каплям 1 моль бромистого алкила и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа. Если синтез ведется с небольшими количествами, то реакционную смесь разбавляют водой, не отгоняя спирта, затем экстрагируют эфиром, сушат эфирную вытяжку хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. [48]
Образование олефинов при гидролизе галоидалкилов щелочами, как это имеет место при получении спиртов, происходит весьма легко в случае третичных галоииопроизводны х и труднее в случае первичных соединений. Органические основания могут быть. [49]
В случае же некоторых непредельных алифатических галоидалкилов, даже и при высокоразветвленных галоидалкилах, реакция может итти и по нормальной схеме в сторону образования третичных спиртов. [50]