Галоидалкил

Cтраница 3

Обычные для галоидалкилов реакции обмена атома галоида на различные радикалы должны протекать и для поливинилхлорида, но они мало изучены. При омылении поливинилхлорида щелочью при нагревании получается окрашенный ненасыщенный продукт. [31]

Обычные для галоидалкилов реакции обмена атома галоида на различные радикалы должны протекать и для поливинилхлорида, но они мало изучены. При омылении поливинилхло-рпда щелочью при нагревании получается окрашенный нент-сыщенный продукт. [32]

Обозначим через АНХ галоидалкил, где X - атом галоида, а А - олефиновая группировка. Как мы уже говорили, величина Qp равна энергии разрыва связи С-Вг в соответствующем бромиде. [33]

Как изменяется активность галоидалкилов с увеличением разветвленности углеводородного радикала, соединенного с галогеном. [34]

В спиртоводных растворах галоидалкилов и галоидных солей сравнительно быстро протекает первый процесс с энергией активации порядка 15 - 25 ккал. [35]

На 1 моль галоидалкила или галоидарила берут обычно 1 г-атом магния. Однако в некоторых случаях, когда главная реакция сопровождается побочными, применяют 10 - 15 % - ный избыток магния. [36]

Что же касается галоидалкилов, способных к распаду, то они тем менее прочны, чем разветвленнее их структура и чем ближе боковые цепи к углероду, связанному с атомом галоида. [37]

На 1 моль галоидалкила или галоидарила берут обычно 1 грамм-атом Магния. Однако в некоторых случаях, когда главная реакция сопровождается побочными, применяют 10 - 15 % - ный избыток магния. [38]

По окончании прибавления галоидалкила реакциошпю смесь кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока пр оба, взятая из колбы, не покажет нейтральной реакции па влажную лнкмус-пую бумажку; на это требуется около 2 часов. Затем колбу соединяют с нисходящим холодильником и как можно полнее отгоняют спирт, пользуясь при этом водяной или паровой баней. Всего отгоняется около 1 л спирта, на что требуется ок-ло 6 часов. [39]

Однако относительная прочность указанных галоидалкилов отнюдь не является их постоянным свойством, независимым от другого компонента. Если с одними карбонильными соединениями третичный бутилгалогенид наименее стоек, а нормальный бутилгалогенид - наиболее, то с другими карбонильными соединениями имеет место обратное соотношение. [40]

Скорость реакции с галоидалкилом зависит от природы амина. [41]

Заменяя бромистый этил соответственным галоидалкилом, по этому способу можно получить следующие триалкилкарбинолы: три-н. [42]

Влияние концентрации серы на выход меркаптана. [43]

Для объяснения повышенной реакционноспособности галоидалкилов по сравнению с углеводородами была принята следующая рабочая гипотеза. [44]

Как и в случае галоидалкилов, продукты алкилирования первичными алкилсуль ронатами получаются с хорошими выходами, тогда как при применении алкилсульфонатов, являющихся производными вторичных спиртов, выходы более низки. [45]

Страницы: 1 2 3 4