Женский гаметофит

Cтраница 1

Женский гаметофит подокарповых обычно окружен очень хорошо развитой оболочкой мегаспоры. [1]

Женский гаметофит защищен семязачатком. Он полностью зависит от родительского спорофита и в отличие от свободно живущего гаметофита нечувствителен к обезвоживанию. [2]

На женском гаметофите близ микропиле образуется по 2 - 5, чаще 4 архегония. Они имеют сильно вытянутую форму с оттянутым нижним ( халазальным) концом. Шейка состоит из 2 - 5 клеток, имеется и ядро брюшной канальцевой клетки, которое дегенерирует перед оплодотворением. [3]

При развитии женского гаметофита, как и у селагинелл, отмечается стадия свободных ядерных делений. [4]

Доступ к женскому гаметофиту осуществляется только через микропиле. Таким образом внутри семязачатка создаются наиболее благоприятные условия защиты женского гаметофита от высыхания. В результате происходит постепенная редукция и упрощение женского гаметофита и архегониев, возникает возможность очень раннего формирования яйцеклетки, и у некоторых голосеменных ( вельвичия и гнетум) образуются даже особые нео-тенические безархегониальные гаметофиты. [5]

Цикл развития ламинариевых водорослей. [6]

На месте одного многоклеточного женского гаметофита развивается несколько спорофитов, которые располагаются по его периферии. Женские гаметофиты не предоставляют никаких питательных веществ развивающимся спорофитам, они обеспечивают им только место для прикрепления на грунте. Это имеет важное значение для существования водорослей, поскольку твердые грунты занимают в море небольшую площадь, и в довершении всего их поверхность в значительной мере занята другими водорослями, а также прикрепленными животными. Основная масса зачатков морских донных водорослей ( спор и гамет) погибает из-за того, что они не попадают на подходящую поверхность. [7]

Жизненный цикл замии ( Zamia. [8]

Наконец, в клетках женского гаметофита обнаруживаются лейкопласты. [9]

Эта спора прорастала внутри спорангия, образуя женский гаметофит. Такая крайняя степень редукции числа мегаспор в спорангии отмечена и у древовидных плауновидных палеозоя. [10]

В мегаспорангии в результате свободного ядерного деления возникает крайне своеобразный женский гаметофит. Самой замечательной особенностью его является полное отсутствие архегониев. Отсутствует также большая центральная вакуоль, и многочисленные ( около 1024) свободные сначала ядра равномерно распределены по всей массе гаметофита. Далее женский гаметофит начинает ясно дифференцироваться на верхнюю фертильную и нижнюю большей частью стерильную часть. Фертиль-ная часть охватывает приблизительно микро-пилярную четверть гаметофита. [11]

Дальнейшие изменения начинаются после соприкосновения пыльцевой трубки с женским гаметофитом. В это время одно, два или три ядра в верхней части женского гаметофита обособляются от остальных ядер, вокруг них формируется слой цитоплазмы, и они становятся яйцеклетками. Пыльцевые трубки, прорастая через нуцеллус, достигают гаметофита, и оба спермин, ядро трубки и некоторое количество цитоплазмы изливаются в женский гаметофит. [12]

Образовавшаяся в нуцеллусе мегаспора тут же и прорастает, образуя женский гаметофит. Многочисленные свободные ядра ( их число, например у диоона, может доходить до тысячи) оказываются в тонком постенном слое цитоплазмы. [13]

Вельвичия удивительная ( Welwitschia mi-rabilis. [14]

В результате образования воронкообразной пыльцевой камеры пыльцевые зерна попадают прямо на женский гаметофит. Поэтому образуется лишь короткая пыльцевая трубка, которая через шейку архегония достигает яйцеклетки. Таким образом, у эфед-ровых так же, как у хвойных и цветковых растений, образуется пыльцевая трубка, а не гаустория. К моменту внедрения пыльцевой трубки в женский гаметофит ядро клетки-ножки и ядро трубочковой клетки исчезают. Один из двух спермиев сливается с яйцеклеткой и дает начало зародышу. [15]

Страницы: 1 2 3 4