Cтраница 1
Карбениевые ионы образуются в условиях р-ции из олефи-нов, спиртов, алкилгалогенидов, эфиров, а также углеводородов, содержащих Н у третичного атома углерода. [1]
Карбениевые ионы являются высокоактивными частицами, вступающими во вторичные реакции с углеводородами с исключительно большой скоростью. Активность ( константа скорости) карбений ионов на несколько порядков выше активности радикалов. [2]
Карбениевые ионы являются высокоактивными частицами, вступающими во вторичные реакции с углеводородами с исключительно большой скоростью. Активность ( константа скорости) карбений-ионов на несколько порядков выше активности радикалов. [3]
Карбениевый ион расщепляется по связи С-С в - положении по отношению к атому углерода, несущему заряд. [4]
Карбениевые ионы могут образоваться при диссоциации галоген-производных. [5]
Карбениевые ионы с зр-гнбридизоваппым катионным углеродом имеют большую энергию вследствие большей электроотр штательности, связанной с увеличением s - характера. Установлено, что по устойчивости винильный катион СН3СН находится между этильным и метальным катионами. [6]
Карбениевые ионы могут легко образовываться при диссоциации галогенопроизводных. [7]
Карбениевые ионы являются высокоактивными частицами, вступающими во вторичные реакции с углеводородами с исключительно большой скоростью. Активность ( константа скорости) карбений-ионов на несколько порядков выше активности радикалов. [8]
Карбениевые ионы немедленно стабилизируются с перегруппировкой ( анионотропия, см. стр. [9]
Карбениевые ионы, вероятно, образуются при одноэлектрогпюм окислении радикалов ва электроде раньше, чем радикал вступает в реакции или переходит в раствор. [10]
Образовавшийся карбениевый ион может десорбироваться или изомеризоваться в более стабильную конфигурацию либо снова крекироваться. [11]
Алифатические карбениевые ионы, генерированные посредством анодного окисления насыщенных углеводородов в сильных кислотах, взаимодействуют с монооксидом углерода при атмосферном или повышенном давлении, давая ацилиевые ионы. Циклогексан в системе фторсульфо-новая кислота - фторсульфонат калия, насыщенной монооксидом углерода, при атмосферном давлении с низким выходом приводит к циклогексанкарбоновой кислоте. [12]
Бициклические циклоалкаповые карбениевые ионы ароматизируются в большей степени, чем моноциклические. [13]
Поскольку карбениевый ион может быть стабилизован за счет резонанса только в том случае, когда он находится в а-положении по отношению к эфирной группе, электрофил всегда присоединяется в р-положение. [14]
Название карбениевый ион правильно - оно отражает ненасыщенность карбкатионов; однако это название может создать представление о генетической связи с карбенами - соединениями с двухвалентным атомом углерода, - что неверно. [15]