Гаммета
Cтраница 1
Гаммета для заместителей складываются. [1]
 |
Реакционная способность различных замещенных стиролов по отношению к карбониевым ионам и константы а. [2] |
Гаммета, построенные на основании известных экспериментальных данных. [3]
Гаммета) зависит только от природы заместителя ( X) в мета - и иоро-положениях бензольного ядра. [4]
Гаммета не обнаруживается никакой корреляции. Таким образом, подтверждается высказанное нами ранее предположение о том, что здесь на реакцию значительное влияние оказывают сте-рические факторы, определяющие сорбируемость ингибитора на активной поверхности фермента. [6]
 |
Корреляция констант скорости сольволиза диметиларилкарбинилхлоридов с о-константами Гаммета. [7] |
Гаммета непригодны, так как в этом случае нет системы сопряженных связей и, наряду с электронным, проявляется стерическое влияние заместителя. В качестве одной из возможных стандартных реакционных серий Роберте и Мореланд предложили диссоциацию 4-замещенных бицикло [2.2.2] октанкарбоновых кислот, где влияние заместителя передается только по полярному механизму. [8]
 |
Зависимость химических сдвигов протонов от параметров заместителей а Гаммета. [9] |
Гаммета; б - химический сдвиг протонов аминогруппы производного анилина в виде 5 - 15 % раствора в ацетони-триле, относительно тетраметилсилана как внутреннего стандарта. [10]
Гаммета, характеризующая протонный ( Н) катализ. [11]
Гаммета [ 2б ] чения потенциала Ф, полученные пра при 25 С. [12]
Гаммета к сложной реакции ( или равновесию), мы фактически исследуем и устанавливаем при помощи его стадию, определяющую скорость. [13]
Гаммета в отношении влияния растворителя на реакционную способность, причем если уравнение Уинстейна - Грюнвальда в основном применимо лишь к процессам, в лимитирующей стадии которых происходит ионизация реагента, то уравнение Броунстейна описывает более широкий круг физико-химических явлений, протекающих в растворах. [14]
Гаммета, как можно показать, формально должно выполняться. [15]
Страницы: 1 2 3 4