Гаммета

Cтраница 4

Постоянные о Гаммета рассчитывались, главным образом, из значений констант диссоциации замещенных бензойных кислот. Величины 0 - учитывают аналогичный эффект в случае электронодонорного ( 4 - С) реакционного центра. Величины о характеризуют чисто индукционное влияние замещенного фенила. Для мета-замещенных фенилов величины о, а, в а а по физическому смыслу эквивалентны и, следовательно, должны быть равны. [46]

Постоянные о Гаммета рассчитывались, главным образом, из значений констант диссоциации замещенных бензойных кислот. [47]

Постоянные т Гаммета рассчитывались, главным образом, из значений констант диссоциации замещенных бензойных кислот. [48]

Постоянные а Гаммета рассчитывались, главным образом, из значений констант диссоциации замещенных бензойных кислот. [49]

Бренстеда, Гаммета - Тафта и Поляни - Воеводского - Семенова и так же, как и они, приложимо только в условиях названных выше ограничений. В более общем виде использование § тбго принципа будет изложено в следующей главе, здесь же мы ограничимся только рассмотрением зависимостей между скоростью и энергетикой гетерогенно-каталитических реакций. [50]

Постоянная ст Гаммета, внутримолекулярная Н - связь. [51]

Величина постоянной Гаммета ст является удобной мерой / - и М - эффектов индивидуальных групп в ароматических системах; были предприняты многочисленные исследования с целью установления возможных соотношений между этими величинами и изменениями частот колебаний групп. [52]

Иллюстрация принципа Кертина - Гаммета, согласно которому менее стабильному конформеру отвечает более стабильное переходное состояние. [53]

Кертина - Гаммета Оно означает, что преимущественно будет образовываться продукт из наиболее реакционноспособного конформера, даже если его содержание в исходном реагенте невелико. [54]

Аддитивность величин постоянной Гаммета 0 сказывается на приблизительной аддитивности величин смещения частот. [55]

Метод Флексера, Гаммета и Дингуэлла оказывается удивительно эффективным средством нахождения точки полупротонизации данного основания при использовании любой функции кислотности. Таким образом, метод удобен для тех, кто игнорирует или предпочитает не замечать, что используемая им функция кислотности в действительности неприменима. [56]

По этому поводу Гаммет замечает: Функция Но, как мера кислотности, не имеет никаких преимуществ перед другими функциями кислотности, если не считать большого количества накопленных данных, вследствие более раннего появления. [57]

Страницы: 1 2 3 4