Гаструляция

Cтраница 2

Упорядоченность движений гаструляции дает возможность построить карту презумптивных зачатков, которая позволяет еще до гаструляции предсказать, какие части тела сформируются из отдельных областей зародыша. [16]

Все эти движения хотя и сложны, но упорядоченны, и это позволяет еще до гаструляции построить на поверхности эмбриона карту презумптивных зачатков, которая показывает, из каких клеток предстоит сформироваться различным частям взрослого организма. Но как запускается и организуется весь сложный комплекс движений гаструляции. Мы уже упоминали о том, что у некоторых амфибий на одной стороне иеошюдотворенного яйца имеется пигментированная полоска, называемая серым серпом. Она соответствует месту начала гаструляции: именно здесь будет позднее расположена дорсальная губа бластопора. [17]

Схема стадий онтогенеза. [18]

Следующая стадия развития, наступающая после того, как бластула содержит уже десятки тысяч клеток - гаструляция. [19]

Излагая работы Мальпиги, Нидхэм пишет: Он пришел к выводу, что даже в свежеотложенных яйцах гаструляция уже закончена... [20]

Яйца становятся крупнее, с более светлым периферическим слоем и грануляцией в середине яйца ( дробление, гаструляция) Стадия несформированного эмбриона. Начало стадии - появление зачатков плавательных антенн, конец ее - сформирование парного глаза. [21]

Облучение на любой стадии до 6-го часа развития ( ранняя бластула) приводит к остановке развития перед гаструляцией. Отсрочка облучения на 1 час позже этой стадии позволяет зародышу пройти первые этапы гаструляции, после чего развитие останавливается; после облучения на 8 - м часу инкубации икра оказывается способной к дальнейшему осуществлению процесса гаструляции. [22]

Теперь нам нужно будет вкратце описать дальнейшую судьбу зародышевых листков-энтодермы, мезодермы и эктодермы, из которых состоит эмбрион после окончания гаструляции. Энтодерма образует трубку-зачаток пищеварительного тракта; она тянется от рта до ануса. Из этой трубки образуются не только глотка, пищевод, желудок и кишечник, но также многие железы: слюнные железы, печень, поджелудочная железа; трахея и легкие тоже образуются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале устроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в системы разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур. Из энтодермы образуется выстилка кишки, а мышечные или соединительнотканные элементы кишечной стенки происходят из другого источника: наряду с многими другими тканями они формируются из мезодермы. [23]

При хорошем качестве икры отбор мертвых икринок из аппаратов не производят, при плохом - мертвую икру отбирают после завершения процесса гаструляции. Количество мертвой икры обязательно учитывают, что необходимо для расчета выхода личинок. [24]

Этап А развития карпа ( 2 45 5 мм, I 5 7 мм. [25]

Критическими периодами в развитии икры карпа, как у большинства нерестящихся весной рыб, являются следующие стадии: начало дробления до морулы мелких клеток, гаструляция, стадия перед выклевом и в период выхода зародыша из оболочки. Именно на этих стадиях эмбриогенеза, особенно в начале дробления, вступления икры в стадию ранней гаструлы и замыкания желточной пробки, перед вылуплением и в момент выхода эмбриона из оболочки, наблюдается повышенная гибель зародышей. После прохождения критического периода гибель эмбрионов наблюдается не сразу, а спустя некоторое время, чаще перед наступлением следующей стадии развития. [26]

Еще более затруднительна интерпретация различий между бластулой и гаструлой в отношении характера пострадиационного эффекта: как отмечалось, у зародышей, переходящих к морфологической дифференцировке ( гаструляции), пострадиационная активация отсутствует ( рис. 4) и РНК-синтезирующая активность их после облучения неуклонно падает. В то же время на стадиях бластулы ( вплоть до 9-го часа развития) наблюдается эффект активации включения С14 в РНК после его первоначального угнетения. Значение и причины отмеченных различий неизвестны, хотя им может быть дан ряд гипотетических объяснений. Выяснение этого вопроса представляет существенный интерес в свете возможности существования фундаментальных различий характера синтеза РНК в период дробления и в период дифференцировки клеток. [27]

Чтобы на основе такой геометрии катастроф переключения построить детальные теории конкретных явлений морфогенеза, потребуются столь же напряженные усилия на стыке двух наук, каких потребовала модель гаструляции Зимана и Кука, однако дело стоит того. Заметим здесь снова, что мы говорим о приложении не списка Тома, а томистских методов. Единственная математика, которой можно надежно пользоваться, не понимая рассуждений, на которых она основана, это таблица умножения, но даже и здесь такое использование вслепую ведет к неэффективности. [28]

Примеры параллельной эволюции у сумчатых и плацентарных млекопитающих.| Сравнение стадий эмбрионального развития на примере представителей трех классов позвоночных. [29]

Фон Бэр ( 1792 - 1867), изучая эмбриональное развитие у представителей разных групп позвоночных, обнаружил удивительное структурное сходство во всех этих группах, особенно на стадиях дробления, гаструляции и ранних стадиях дифференцировки. Гекхель ( 1834 - 1919) высказал мысль, что это сходство имеет эволюционное значение. [30]

Страницы: 1 2 3 4