Гексааммиакат

Cтраница 2

Схема установки для получения A1N из газовой фазы. [16]

Нами были проведены предварительные опыты по получению слоев нитрида алюминия разложением гексааммиаката хлористого алюминия в двухзонной трубчатой печи. [17]

Позже - нами было установлено, что изомеризующим агентом является не сам гексааммиакат кальция, а получающийся при его разложении амид кальция. [18]

В дальнейшем выяснилось [188, 269, 297, 316], что при многократном проведении реакции восстановления моноолефинов гексааммиакатом кальция происходит частичное образование парафиновых углеводородов. В связи с этим был предложен механизм восстановления ненасыщенных соединений водородом в момент выделения, согласно которому эта реакция имеет ионный характер и протекает в несколько стадий. [19]

Все эти олефины, кроме 2-метилбутена - 2, частично восстанавливаются при многократном взаимодействии с гексааммиакатом кальция. Метилбутен-2 не восстанавливается вовсе и при двукратном восстановлении. В наибольшей степени ( на 20 %) восстанавливается З - метилбутен-1, у которого двойная связь находится в ос-положений. [20]

Казанский и Глушнев [1] наблюдали изомеризацию диенов с изолированными двойными связями в диены с сопряженной системой двойных связей при восстановлении гексааммиакатом кальция. [21]

Перемещение кратных связей было исследовано на многих соединениях ( алифатических и циклических) с изолированными двойными связями, которые при восстановлении гексааммиакатом кальция вели себя как соединения с сопряженной системой двойных связей. [22]

Разлагается уже при 25 С, если парциальное давление аммиака ниже 50 мм рт. ст. Получается по обменной реакции между боргидридом натрия и гексааммиакатом хлорида кобальта ( III) в жидком аммиаке или [ Co ( NH3) 4CO3 ] Ci в водном аммиаке. [23]

Так как при получении гексааммиаката кальция в реакционном сосуде может остаться некоторое количество непрореагировавшего кальция, а при перегонке продуктов восстановления в результате разложения гексааммиаката кальция под влиянием повышенной температуры может образоваться некоторое количество гидрида кальция, возникает вопрос, не является ли восстановление двойной изолированной связи результатом каталитического действия металлического кальция или гидрида кальция. [24]

Кистлер исследовал дилатометрическим методом и с помощью газовой хроматографии кинетику и механизм полимеризации изопрена в присутствии высокодисперсных стронция и бария [44, 45], полученных при разложении соответствующих гексааммиакатов, и пришел к выводу, что рост цепи полимера протекает на поверхности металла. [25]

По-видимому, столь же, а может быть, и еще более сильную восстановительную систему, чем натрий - f жидкий аммиак спирт, представляет собой гексааммиакат кальция, который, как уже говорилось, способен восстанавливать и бензол с его гомологами, и диены, и частично мо-ноолефины, причем не только а-олефины, но и олефины иного строения. О структуре и свойствах гексааммиаката кальция ( и других щелочноземельных металлов) до сего времени известно немного. [26]

Способ обладает рядом преимуществ перед прямым синтезом алкоголятов из спиртов, однако и он не приводит к абсолютно чистым и однородным продуктам, так как разложение гексааммиаката металла в растворе до амида всегда сопутствует основному процессу. [27]

Казанский, И. В. Гостунская и др., исследуя закономерности присоединения водорода в момент выделения к диеновым углеводородам с сопряженной системой двойных связей [167, 266, 322], показали, что в присутствии гексааммиаката кальция присоединение водорода происходит не только в положение 1 4, но и в положения 1 2 и 3 4 сопряженной системы двойных связей, так же как и в случае других восстанавливающих систем. [28]

В дальнейшем эта реакция служила нам препаративным способом получения амида: над стружками кальция при температуре около нуля пропускался в течение 4 - 6 часов сухой газообразный аммиак; образующийся гексааммиакат при стоянии при комнатной температуре самопроизвольно разлагается; по истечении суток разложение это довершается путем слабого нагревания аммиаката. [29]

В качестве исходного материала для восстановления послужила смесь приблизительно равных количеств гексена-2 и гексена-3, полученная перегонкой на колонке в 40 теоретических тарелок продукта восстановления дипропенила ( гексадиена - 2.4) гексааммиакатом кальция. [30]

Страницы: 1 2 3 4