Cтраница 1
Гексаметилен - бисСтриметилаимония хлорид) - белые кристаллы; вещество хорошо растворимо в воде и спирте, нерастворимо в неполярных органических растворителях. [1]
Гексаметилен был приготовлен из чистого бензола но способу Сабатье и Сандерана. [2]
Замешенные гексаметилены: метилнафтен, диметнлнафтен н др. легко окисляются азотной кислотой; это свойство зависит от присутствия в циклических углеводородах третичных водородов. Зелинский пришел к своему выводу, вероятно, лишь по сравнению метилпентаметплена с гексаметиленом, который не содержит третичного водорода. [3]
Кроме гексаметилена, метилциклогексана, пентаметилена и метилциклопентана, я успел затронуть в своих исследованиях 1 3-диметилцик-логексан и 1 3 5-триметилциклогексан. Пока по отношению к этим гомологам циклогексана мною получены следующие данные. [4]
Подобно гексаметилену, углеводород нитруется в открытых сосудах слишком медленно. Причина, очевидно, та же: слишком низкая температура кипения его не позволяет и здесь поднять температуру реакционной смеси до высоты, при которой скорость реакции приобретает сколько-нибудь значительную величину. В запаянных трубках метилциклогексан нитруется легко как азотной кислотой уд. В обоих случаях главным продуктом реакции является третичное нитросоединение. Вторичного и первичного нитросоединеиия получается меньше; в смеси их, легко отделяемой от третичного нитропродукта едкой щелочью, при нитровании азотной кислотой ( уд. Выходы на сырой нитропродукт достигают в нервом случае 58 %, во втором - 72 %, считая на углеводород, вошедший в реакцию. [5]
Бензин и гексаметилен замерзают при 6 С. [6]
Так например, гексаметилен, проходя с парами брома трубку, нагретую до 150 - 200, дает симметричный натробромбензол. [7]
Бис - ( гексаметилен) триамин ( табл. 5 - 2) имеет неприятный запах и растворяется в смоле только при 50 ГС. Он представляет интерес, так как увеличивает время жизни. Отверждение смол в его присутствии происходит при комнатной температуре. [8]
Для получения эластомеров использовали гексаметилен, толуилен-нафтилен - и дифенил-метандиизоцианаты. [9]
Что касается гекса-гидробензола и гексаметилена, то тождество их производных видно из исследования производных сукцшшлоянтарного эфира. [10]
Наметкин проводил также нитрование синтетического гексаметилена, приготовленного гидрированием из бензола, нагревая его с азотной кислотой уд. [11]
При нагревании адипиновой кислоты и гексаметилен 1 6-диамина получаются, высокомолекулярные полиамиды с довольно высокой температурой плавления, в расплавленном состоянии способные вытягиваться в чрезвычайно прочные нити. Скручиванием пучка таких нитей можно получить синтетическое волокно, по своим тепло - и электроизоляционным свойствам и по своему отношению к красителям чрезвычайно близкое к натуральному шелку и шерсти. [12]
При нагревании пеооксида бензоила с гексаметилен - тетрамином последний окисляется с образованием формальдегида, обнаруживаемого по почернению реактива Несслера. [13]
Получают взаимодействием ЛГ - ( гексаметилен) тиокарбамата натрия с этилхлоридом. [14]
Получают взаимодействием М - ( гексаметилен) тиокарбамата натрия с этил-хлоридом при повышенной температуре. [15]