Гексаметилен

Cтраница 2

Термограммы промышлел - Р и с. 20Т. Термограмма физической. [16]

График зависимости температур плавления сополимеров гексаметилен - ( адипамид / терефтальамид) от их состава отличается от аналогичного графика для сополимеров гексаметилеп ( адипамид / себацинамид) тем, что для него не наблюдается эвтектики. Постепенное повышение температуры плавления сополимеров при увеличении содержания терефтальамида объясняется тем, что терефталевые и адипиновые звенья изоморфны. Отсюда следует, что кристаллическая решетка полиадипамида может включать определенное количество терефтальамидиых звеньев, в то время как большие по размеру звенья себацинамида нарушают структуру полиадипамида. Увеличение температуры плавления полиадипамида при введении терефталевых звеньев определяется повышением жесткости полимерных цепей сополимера. [17]

Получают взаимодействием М - ( гексаметилен) тиокарбамата натрия с этил-хлоридом при повышенной температуре. [18]

Преобладающими заместителями в боковых цепях гексаметиленов являются метильные и изопропильные группы. В полициклических структурах распространен фенантре-новый тип конденсации ядер. [19]

Вступление метильиой группы в частицу гексаметилена отражается па составе продуктов нашей реакции двояким образом. Во-первых, вместо одного мопонитросоединония, как ото было с гексаметиленом, здесь получается, в зависимости от условий реакции, три или, по крайней мере, два питропродукта, и, во-вторых, соответствующим образом усложняется состав кислых продуктов реакции. Проследить реакцию но всем трем направлениям и убедиться, действительно ли при окислении метил-циклогексана получаются те самые кислоты, которых можно ожидать теоретически - вот задача, поставленная мною при исследовании действия азотной кислоты на метилциклогексан. [20]

Для получения нитрогексаметилеца удобнее всего нагревать чистый гексаметилен с азотнокислым алюминием, как описано в конце предыдущей главы. После отгонки с дефлегматором углеводорода, не вошедшего в реакцию, остаток фракционируется в вакууме. Достаточно одной-двух перегонок, чтобы получить совершенно чистый продукт. [21]

Таким образом, как для случая гексаметиленов, так и для их гомологов при невысоких температурах ( порядка точки кипения) наиболее термодинамически устойчивой формой являются производные циклогексана. [22]

В связи с вопросом о тождестве гексаметилена и гекса-гидробензола стоит работа по синтезу некоторых производных сукцинилянтарного эфира. [23]

Сопоставление свойств полученных углеводородов со свойствами синтетических гексаметиленов показало их резкое отличие друг от друга. [24]

Таким образом, в равновесной смеси гексаметиленов Сп в наибольших концентрациях ( 65 %) присутствуют тетразамещенные углеводороды. [25]

Итак, при действии азотной кислоты на гексаметилен действительно получается закись азота и притом в количестве, вполне отвечающем предложенной мною схеме действия азотной кислоты па углеводороды предельного характера. Факт этот является новыми, думается мне, окон-чательньш ее подтверждением. [26]

Все эти соображения хорошо объясняют высокие концентрации гексаметиленов в катализатах шестичленных цикле-нов, однако результаты, полученные с этилциклопентеном и бутилциклопентеном, требуют дополнительных разъяснений. В самом деле, процесс перераспределения водорода среди пятичленных циклоолефинов протекает не менее интенсивно, чем среди шестичленных. [27]

Объектом исследования и иа этот раз был выбран гексаметилен, так как, ввиду полной симметрии строения этого углеводорода, можно было рассчитывать, что и здесь получатся наиболее простые результаты. Предварительный опыт показал, что действительно при кипячении гек-саметилона с азотной кислотой ( уд. Словом, не оставалось никакого сомнения, что это действительно закись азота. [28]

С другой стороны, IB присутствии бромистого алюминия гексаметилен дает с бромом смесь гепта и окто-бромоироизводных метилпеята-металена. [29]

В качестве мономеров для синтеза полиуретанов особенно ценны гексаметилен - и лг-толуилен-диизоцианаты. [30]

Страницы: 1 2 3 4