Cтраница 3
По своему составу и строению гексанафтен, или гексаметилен, и его гомологи стоят ближе к параффинам, чем к бензолам, потому что распределение сродства углеродов и водородов почти то же, как и у параффинов. Это и выражается в действительности в их свойствах. Будучи углеводородами предельными, они представляют довольно стойкие вещества по отношению к различным реактивам, за исключением галоидов. При окислении хромовой кислотой они распадаются, но несомненно, что при этом получаются первоначально промежуточные, еще не уловленные продукты. Коновалова, подобно параффинам, дают нптро-производные; с крепкой азотной кислотой, при продолжительном ее действии, при нагревании, напротив, окисляются, невидимому, в простейшие жирные продукты, по азотистый ангидрид при 100 дал с октонафтеном продукт, который, вероятно, представляет нитропроизводное, отвечающее нитронононафтену Коновалова. Нптропродукты при редукции дают амины и кетоны. С хлористым хромплом реакция протекает так же сложно, как с параффинамп. С марганцовым калием в нейтральном растворе, как показали наши исследования, нафтены окисляются легче, чем хромовой смесью, образуя первоначально нейтральные кислородные соединения, напоминающие ментон. Часть углеводорода при этом конденсируется в значительно выше кипящие углеводороды. [31]
На взаимные отношения нафтенов, гомологов гексагидробен-зола и гексаметилена, уже были делаемы указания некоторыми химиками. [32]
С приводит к Ы М - быс - ( гексаметилен) мочевине - репелленту широкого действия. С) образует олигомер с мол. [33]
Характерными представителями вулканизующих агентов амин-ного типа являются диэтилентриамин, гексаметилен - и фенилен-диамин [1, 7], которые обеспечивают чрезвычайно быструю вулканизацию и высокую озоностойкость. Однако смеси с этими соединениями склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. При вулканизации аминами выделяется хлористый водород, для связывания которого следует вводить вещества основного характера, например избыток амина или лучше оксид магния. Оксид цинка в этом случае не используют. Наибольшая степень вулканизации достигается при отношении [ МН2 ] / [ С1 ], близком к единице. При недостатке амина имеет место недовулка-низация, а избыток амина способствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению содержания поперечных связей в вулканизате. [34]
Из нефторированных диизоцианатов наиболее часто применяются толуилен -, гексаметилен - и дитолуилендиизоцианаты. [35]
Нетрудно видеть, что задача эта на примере гомологов гексаметилена вообще может быть разрешена и легче и полнее, чем на примере гомологов метана или бензола: легче - так как смесь двуосновных кислот, получающаяся при окислении углеводородов гексаметиленового ряда, может быть разделена быстрее и легче, чем смесь одноосновных кислот, получающаяся при окислении углеводородов жирного ряда; полнее - так как окисление эпициклических систем сопровождается обыкновенно разрывом кольца, и, следовательно, превращение исходного вещества здесь гораздо глубже, чем при окислении гомологов бензола. [36]
Из диаминов обычно употребляются тетраметилен -, пентаметилен -, гексаметилен - и декаметилен диамин, а в качестве дикарбоновых кислот - адипиновая, пимелино-вая, пробковая и себациновая кислоты. Диамины и дикарбоновые кислоты с углеводородными цепями, содержащие меньше четырех метиленовых групп, в настоящее время не представляют практического интереса для приготовления важных в техническом отношении полиамидов. [37]
Сколько граммов водорода реагирует с 1 кг бензола при образовании гексаметилена. [38]
Две последние главы были посвящены выяснению механизма действия азотной кислоты иа гексаметилен. Те выводы, к которым мы пришли при этом, можно, очевидно, распространить и на другие углеводороды предельного характера в тех случаях, когда действие HN03 направляется ва метиленовую группу. Те соображения, которые заставили меня выбрать в качестве материала для этой работы метилциклогоксан, а равно и ближайшие задачи этого исследования уже были изложены в общей части, и я прямо приступаю к изложению опытного материала. [39]
Ортонитрофенолят гексаметиленимина обладает более высокими защитными свойствами, чем триэтанолашн, гексаметилен - имин, а также ортонитрофеноляты натрия и триэтаноламина. [40]
В качестве ингибиторов исследовали динитрофеноляты, ди-нитрорезорцинаты, динитронафтоляты натрия и гексаметилен - иыина, а также бихромат калия, 2-меркаптобензотиаэол и его смесь с гексаметиленимином. Были проведены лабораторные исследования коррозионного поведения стальных образцов, паянных медью и серебром, в результате которых установлены наиболее эффективные ингибиторы. [41]
Изложение опытного материала, полученного мною при изучении действия азотной кислоты на гексаметилен и его нитро - и изонитросоеди-ления, почти закончено. [42]
По поводу этих опытов могут возникнуть сомнения ввиду того, что окисление гексаметилена и его нитросоединения производилось в разных условиях. Нетрудно видеть, однако, что различие это было вовсе не в пользу углеводорода. В самом деле, наиболее существенное различие в этих опытах - различие в температурах нагревания; окисление нитро-гексаметилена велось при 108 - 110 ( начало кипения HN03 уд. А между тем при повышении температуры нагревания на 5 - 10 скорость нашей реакции часто так возрастает, что становится уже невозможной работа в запаянных трубках. Чтобы хоть сколько-нибудь компенсировать эту разницу в температурах нагревания, для углеводорода была взята более крепкая кислота. Если бы окисление гексаметилена шло действительно через нитросоединение, то в нашем опыте с этим углеводородом должно было бы образоваться в общей сложности максимум 6 г нитросоединения: около 4 г его пошло на образование 4 г кислоты и 1 - 2 г нитросоединения остается в растворе углеводорода. [43]
Выделенные пентаметилено-парафиновые ( табл. 9) и ароматические углеводороды, образовавшиеся из гексаметиленов, разгонялись на узкие фракции. [44]
Доказывается это сравнительной легкостью ( в настоящее время) перехода от бензола к гексаметилену. [45]