Cтраница 4
В одном из патентов36 фирмы Du Pont предлагалось использовать диизоцианаты ( в частности, гексаметилен - диизоцианат) в качестве добавок, ускоряющих высыхание алкидных смол. [46]
Мы имеем, таким образом, в данном случае при действии азотной кисло-ш на гексаметилен побочную реакцию, которая приводит к уплотнению двух гексаметиленовых колец. [47]
Так как механизм окисления углеводорода по месту вторичного водорода уже достаточно выяснен на примере гексаметилена, то, по моему мнению, только что указанное несоответствие с теорией объясняется вторичными процессами: очевидно, образующаяся fJ - метиладипиновая кислота претерпевает дальнейшее окисление или в условиях самой реакции, или, что более вероятно, при выпаривании на водяной бане кислотного слоя. [48]
Бусев и Бырько [3, 4], Гибало, Алимарин и Даваадорж [5] отмечают высокую устойчивость соответственно гексаметилен - и пирролидиндитиокарбаминатов натрия. [49]
Образующаяся в результате гидролиза азотнокислого алюминия азотная кислота нитрует; например, Наметкин успешно нитровал гексаметилен. [50]
Можно было бы, конечно, подыскать такие условия, чтобы разница, в скоростях окисления гексаметилена и его нитросоединения выступала еще более резко. Я полагаю, однако, что для нашей цели вполне достаточно и только что описанных опытов. Совершенно ясно, что гексаметилен окисляется быстрее нитрогексаметилена; следовательно, обобщая, мы можем сказать, что окисление углеводорода не может итти через нитросоединение. [51]