Гексафенилэтан
Cтраница 2
Степень диссоциации гексафенилэтана на трифенилметил может быть также определена колориметрическим путем, так как сам углеводород бесцветен, а радикал желтого цвета. [16]
Хотя диссоциация гексафенилэтана в трифенилметильные радикалы связана главным образом с электронной стабильностью образующихся радикалов, в определенной степени она обусловлена также устранением напряжения при переходе от объемистого этана к менее затрудненному трифенилметил-радикалу. [17]
 |
Сигнальный граф к примеру IV-15. [ IMAGE ] - 38. Нормализованный сигнальный граф к примеру IV-16. jj. [18] |
Реакция разложения гексафенилэтана протекает в хлороформе с образованием трифенилметила. [19]
В присутствии гексафенилэтана, диссоциирующего с образованием трифенилметила ( СвШЬС -, возникает смешанный димер ( С6Н5) зС - N ( C6H5) 2 - продукт взаимодействия двух разноименных радикалов. [20]
Хотя диссоциация гексафенилэтана в трифенилметильные радикалы связана главным образом с электронной стабильностью образующихся радикалов, в определенной степени она обусловлена также устранением напряжения при переходе от объемистого этана к менее затрудненному трифенилме-тил-радикалу. [21]
Скорость диссоциации гексафенилэтана, определенная по йодному методу ( стр. Циглер предполагает сейчас, что диссоциация осложнена побочной реакцией, одновременно поглощающей иод. [22]
Фотохимическое разложение гексафенилэтана является по существу реакцией диспропорционирования, при которой радикал трифенилметил гидрируется до трифенилметана за счет фенильной группы другой молекулы. Много аналогичных реакций происходит между трифенилметилом и веществами, содержащими химически активные атомы водорода. [23]
Равновесие между гексафенилэтаном и трифсишшетшюм зависит от растворителя и температуры. Нагревание способствует диссоциации, на холоду диссоциированные молекулы снова соединяются. [24]
В ультрафиолетовом свете гексафенилэтан в заметной степени не окисляется и не восстанавливается, независимо от того, облучается ли бензольный раствор или твердый гексафенилэтан. [25]
 |
Влияние гексафенилэтана на зависимость скорости горения гексогена от давления.| Зависимость ингибирующего действия различных добавок от давления при горении гексогена. [26] |
Примечательно, что гексафенилэтан даже при добавлении его к гек-согену в количестве 1 и 2 % снижал скорость горения в 1 5 раза. Зависимость скорости горения от давления для гексогена с 10 % гексафенилэтана ( рис. 158) можно разбить на три характерные области: в интервале 5 - 50 ат - линейный рост скорости горения с давлением, в интервале 50 - 100 ат скорость горения слабо зависела от давления ( v0 41), а при дальнейшем повышении давления скорость горения резко увеличивалась. [27]
Предполагалось, что гексафенилэтан должен быть совершенно стабильным, нереакционноспособным соединением. [28]
Поскольку процесс диссоциации гексафенилэтана протекает во времени, количество образующейся перекиси соответствует количеству диссоциированного гексафенилэтана. При стоянии раствора вновь устанавливается равновесие и снова появляется окраска. [29]
При охлаждении растворов гексафенилэтана до - 190 С желтая окраска пропадает, и при этой температуре углеводород не реагирует с кислородом воздуха. [30]
Страницы: 1 2 3 4