Гексафенилэтан

Cтраница 3

При фотохимическом превращении гексафенилэтана наиболее эффективными оказались лучи с длиной волны 5300 - 4000 А, которые сильно поглощаются трифенилмети-лом. [31]

Этановые атомы углерода гексафенилэтана имеют тетраэдри-ческое строение, поэтому сопряжение между бензольными ядрами затруднено. [32]

Предположение о диссоциации гексафенилэтана и других гекса-арилэтанов на триарилметильные радикалы было подтверждено определением молекулярных весов, на основании которых была вычислена степень диссоциации. [33]

Поскольку процесс диссоциации гексафенилэтана протекает во времени, количество образующейся перекиси соответствует количеству диссоциированного гексафенилэтана. При стоянии раствора вновь устанавливается равновесие и снова появляется окраска. [34]

При охлаждении растворов гексафенилэтана до - 190 желтая: окраска пропадает и при этой температуре углеводород не реагирует с кислородом воздуха. [35]

Такой легкий распад гексафенилэтана связан с тем, что теплота диссоциации молекулы гексафенилэтана на две молекулы трифенилметила составляет лишь 11 - 13 ккал ( Циглер, 1928 г.), тогда как теплота разрыва простых С-С связей составляет 85 ккал, а теплота образования связей между углеродными атомами бензольного ядра-80 ккал. [36]

Физические свойства растворов гексафенилэтана также указывают, что при растворении этого соединения оно диссоциирует на радикалы трифенилметила. Например, эти растворы не подчиняются закону Бэра, согласно которому оптическая плотность раствора не изменяется при разбавлении и одновременном соответствующем увеличении толщины слоя. Наоборот, по мере разбавления раствора гексафенилэтана окраска его делается все более интенсивной вследствие усиленной диссоциации бесцветного гексафенилэтана на желтый трифенилметил. [37]

Кажущаяся степень диссоциации некоторых метилзамещенных гексафенилэтана. [38]

В спектре ПМР гексафенилэтана следовало ожидать наличие только ароматических протонов, тогда как в случае 14 должны проявляться, кроме того, олефиновые протоны, что и наблюдалось. Таким образом, димеризация включает в себя атаку - углеродного атома одного трифенилметильного радикала в лара-положение другого трифенилметильного радикала. [39]

Физические свойства растворов гексафенилэтана также указывают, что при растворении этого соединения оно диссоциирует на радикалы трифеннлметила. Например, эти растворы не подчиняются закону Бура, согласно которому оптическая плотность раствора не изменяется при разбавлении и одновременном соответствующем увеличении толщины слоя. Наоборот, по мере разбавления раствора гексафенилэтана окраска его делается все более интенсивной вследствие усиленной диссоциации бесцветного гексафеннлэтана на желтый трифеннлметил. [40]

Предположение о диссоциации гексафенилэтана и других гексаарил-этанов на триарилметильные радикалы было подтверждено определением молекулярных весов, на основании которых была вычислена степень диссоциации. [41]

Бесцветный в кристаллическом состоянии гексафенилэтан при; растворении в неполярных растворителях, таких, как бензол, образует желтый раствор. Растворенный гексафенилэтан легко реагирует с кислородом воздуха, образуя перекись трифенил-метила, и с иодом, давая йодистый трифенилметил. [42]

Прибор для получения свободных алкилышх радикалов. [43]

Это означает, что гексафенилэтан диссоциирует на два свободных радикала, что было доказано путем определения молекулярного веса гексафенилэтана в расплавленном нафталине при 80 С. Найденное на опыте значение молекулярных весов соответствовало содержанию в растворе 30 % гексафенилэтана в диссоциированном состоянии. Повышение температуры приводит к увеличению процентного содержания трифенилметила в растворе. [44]

Гомберг при попытке получить гексафенилэтан из трифе-нилхлорметана и металлического серебра в присутствии кислорода воздуха получил вместо гексафенилэтана перекись трифенил-метила. [45]

Страницы: 1 2 3 4