Гексафенилэтан

Cтраница 4

Как хорошо известно, гексафенилэтан диссоциирует в три-фенилметил. Диссоциация в фенил - и пентафенилэтил никогда не наблюдалась и, с точки зрения вышеприведенного постулата, не должна происходить. Фенил весьма прочно связан со своими валентными электронами, в то время как трифенилметил связан очень слабо. [46]

Прибор для получения свободных алкильных радикалов. [47]

Это означает, что гексафенилэтан диссоциирует на два свободных радикала, что было доказано путем определения молекулярного веса гексафенилэтана в расплавленном нафталине при 80 С. Найденное на опыте значение молекулярных весов соответствовало содержанию в растворе 30 % гексафенилэтана в диссоциированном состоянии. Повышение температуры приводит к увеличению процентного содержания трифенилметила в растворе. [48]

Спектры поглощения в диффузном отражении ( а и спектры ЭПР ( б ряда электрофиль-ных молекул после их вакуумной адсорбции на окиси цинка. [49]

При растирании на воздухе гексафенилэтана с порошкообразными А1203 nMgO ( при 80 - 140 С) удается получить спектр радикала трифенилметила Ф3С ( строка 5 схемы III) [17], однако развивающиеся при такой процедуре высокие локальные электрические напряжения не позволяют приписать диссоциацию молекул на радикалы действию только поверхности. [50]

В этом случае молекула гексафенилэтана образует две нейтральных трифенилметильных группы, то есть два свободных радикала трифенилметила с трехвалентным атомом углерода - с центральным атомом углерода, имеющим один свободный, неспаренный, электрон. Не следует смешивать ион трифенилметил ( катион или анион) с свободным радикалом трифенилметилом. [51]

Страницы: 1 2 3 4