Cтраница 1
Гексафторацетон и перекись водорода образуют комплекс, который имеет свойства надкислоты. [1]
Гексафторацетон пропускают с такой скоростью, чтобы он полностью поглощался. [2]
Гексафторацетон [ CAS 684 - 16 - 2 ] является сильно раздражающим газом, особенно для глаз. Воздействие относительно высоких концентраций вызывает расстройства дыхания и конъюнктивальные кровотечения. [3]
Азии гексафторацетона реагирует с двумя эквивалентами терминальных олефинов [68] и производными ацетилена [69] с образованием 1 5-диазабицик-ло [3.3.0] октенов и 1 5-диазабицикло [3.3.0] окта-2 6-диенов 27 соответственно. [4]
Алкоксикарбонилимины гексафторацетона 29, проявляющие бифильные свойства, выступают как 1 3-гетеродиены или как диенофилы в реакциях [2 4] - циклоприсоединения. [5]
Получение безводного гексафторацетона проводят в трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником ( примечание 3), который соединен последовательно с промывной склянкой, заполненной HoSCu, колонкой с Р2О5, ловушкой для сбора непрореагировавшего гидрата гексафторацетона, охлаждаемой до - 20 С, и ловушкой для сбора гексафторацетона, охлаждаемой до - 78 С. [6]
Вначале из гексафторацетона получают промежуточное соединение ( как правило, 1 3-диполи), которое при действии бинуклеофильных реагентов подвергается циклоприсоединению. Этот подход, с одной стороны, раскрывает новые синтетические аспекты гексафторацетона, а с другой - развивает новый подход к синтезу пятичленных гетероциклических соединений. [7]
При конденсации гексафторацетона с различными аминами легко образуются гетеро-1 3-диены, которые используются для построения гетероциклов. [8]
Нитрит оксима гексафторацетона - легколетучая прозрачная коричневая жидкость с резким запахом окислов азота, легко гид-ролизуется водой до оксима гексафторацетона. [9]
При взаимодействии гексафторацетона с хлор ( алкил) гидросила-нами реакционную смесь необходимо облучить УФ-светом. [10]
В продуктах конденсации гексафторацетона с метилзаме-щенными фосфетанами XX ( рис. 20) и XXI координация фосфора довольно необычная - квадратно-пирамидальная. В апикальном положении находится n - бромфенильный заместитель, в основании пирамиды - два атома кислорода 1 3 2-диоксафосфо-ланового фрагмента и два атома углерода фосфетанового фрагмента. [11]
Конденсацией фенола с гексафторацетоном получают гек-сафтордифенилолпропан ( бисфенол Б), используемый в синтезе поликарбонатов, политиокарбонатов и полиарилатов. [12]
ЗЬРз) - в гексафторацетон; образует олигомеры. [13]
SbFs) - в гексафторацетон; образует олигомеры. [14]
Все части прибора для получения гексафторацетона должны быть тщательно высушены. [15]