Гексафторацетон

Cтраница 2

Трифторме-тильные радикалы, полученные фотолизом гексафторацетона, вступают в н2 - реа. [16]

При действии триметилсилиловых эфиров енолов на гексафторацетон образуются 4 4-бис ( трифторметил) - 1-оксабут - 1 3-диены [35], которые в присутствии хлорида двухвалентного олова трансформируются при нагревании в 4 4-дифтор - 3-трифторметилбут - 3-ен - 1-оне. [17]

Говард [15] также нашел, что гексафторацетон и тетрафторэтилен образуют сополимер, однако было приведено очень мало данных об этом потенциально важном сополимере, за исключением того, что анализ ИК-спектров подтвердил наличие в нем связей С-О - С. [18]

Образование 5-членных гетероциклов - главная особенность гексафторацетона, некоторых перфторированных и частично фторированных кетонов, альдегидов и иминов в их реакциях с а-функцио-нальными производными карбоновых кислот, а-амино -, cc - N-алкиламино -, a - N-ариламино - [30, 31], а-гидрокси - [32] и а-меркапто - [33] производными кислот. [19]

Я-13 - Тиазеты были получены из гексафторацетона и тиоами-дов. Конденсация, катализируемая фосфорилхлоридом и пиридином, приводит к 2 2 6 6-тетракис ( трифторметил) - 6Я - 1 3 5-оксатиа-зинам ( 75), которые при термолизе подвергаются ретрореакции Дильса - Альдера и циклизации. [20]

Спектр ПМР сополимера этилена с SO, . [21]

Частота 220 МГц, раствор в дейтерате гексафторацетона, температура комнатная. [22]

На схеме приведены в общих чертах синтетические возможности гексафторацетона в реакциях с аминами. [23]

Диоксоланы получены также путем конденсации карбоната глицерина с гексафторацетоном. [24]

Совсем недавно было описано [82] определение спиртов с помощью гексафторацетона. [25]

При сравнении активационных параметров син-анты-изомеризации азометинов, полученных из гексафторацетона и обычных аминов и перфтораминов, оказалось, что в последнем случае требуется меньше энергии для изомеризации; это объяснили [9] повышенной энергией их основного состояния. [26]

Фторирование ацетона, не представляющее трудностей, привело к получению гексафторацетона CF8COCF8, моно-фторацетона CH2FCOCHS, трифторацетилфторида CF8COF, фтористого оксалила ( COF) 2, фтористого карбонила COF2 и четырехфтористого углерода. [27]

Азометинимины являются промежуточными соединениями при перекрестных реакциях циклоприсоединения к азину гексафторацетона ( см. с. [28]

Эта методология позволяет получать гетероциклические соединения с трифторметильными группами, используя доступный гексафторацетон и его производные. Следует, однако, отметить, что не всегда такой прием эффективен. Это связано либо с труднодоступностью исходных соединений, содержащих перфторалкильные группы, либо с тем, что они являются весьма токсичными или неудобными в работе. [29]

При введении в реакцию наряду с циклогексеном, бромом и ацетонитрилом гексафторацетона получен Ы - ( 2-бромциклогексил) - 4 4 4-трифтор - 3-океи - 3 - ( трифторметил) - бутирамид. [30]

Страницы: 1 2 3 4