Cтраница 4
В раствор пропускают при периодическом встряхивании и охлаждении 10 г ( 5 9 мл при - 78 С, 0 06 моль) гексафторацетона. Реакционную смесь оставляют на ночь, затем выливают в ледяную воду, подкисляют разбавленной НС1 и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над MgS04, эфир испаряют. [46]
Подробное изучение этой реакции на примерах карбонильных соединений с индукционноположительными [269, 270] ( алифатические альдегиды и кетоны) и - отрицательными [271, 272] ( хлораль, гексафторацетон, эфир мезоксалевой кислоты) R, а также формальдегида [273] показало общность отмеченного направления для всех рассмотренных систем. Было показано [271], что эффект замещения сказывается лишь на реакционной способности карбонильной группировки в реакции присоединения. [47]
Получают в осадке 11 5 г неочищенного 2 2-бис - ( бензоиламино) - гексафторпропана, который после высушивания повторно используют для получения бензоилимина гексафторацетона. [48]