Cтраница 1
Гексафторфосфаты менее растворимы, чем фторбораты, и поэтому могут быть получены с лучшим выходом. Кроме того, их можно тщательно отмыть водой от примесей. Гексафторфосфаты имеют четкие температуры разложения. [1]
Гексафторфосфаты могут сохраняться в стеклянной посуде без доступа влаги неопределенно долгое время. Соль аммония легко обезвоживается над серной кислотой и хорошо сохраняется. Большие затруднения при-аиняет натриевая соль, моногидрат которой при высушивании над безводным хлористым кальцием теряет воду очень Щдленно. Для - т ото - чтобы Избежать - з атрязтгенйтГ, рекомендуется после высушивания над серной кислотой сохранять вещества в склянках, залитых парафином. [2]
Гексафторфосфаты очень устойчивы к гидролизу. Холодные нейтральные растворы не обнаруживают следов гидролиза после стояния в течение нескольких дней. При нагревании твердые соли щелочных металлов разлагаются с выделением пятйфтор истого фосфора. [3]
Гексафторфосфаты менее растворимы, чем фторбораты, и поэтому могут быть получены с лучшим выходом. Кроме того, их можно тщательно отмыть водой от примесей. Гексафторфосфаты имеют четкие температуры разложения. [4]
Гексафторфосфат применяют в промышленности, например, в качестве катализатора и в гальванических ваннах при нанесении электропокрытий на сплавы. Описан синтез [1] гексафторфосфа-тов натрия, калия и аммония. [5]
Гексафторфосфаты обладают такой же растворимостью, как и соответствующие перхлораты. Трудно растворимые гексафторфосфаты соответствуют трудно растворимым перхлоратам. [6]
Гексафторфосфаты натрия и аммония очень хорошо растворимы в воде. [7]
Полученный гексафторфосфат n - хлоркарбоксибензол-циклопентадиенилжелеза переосажден эфиром из ацетона. [8]
![]() |
Выход ( в % арилфторидов из ArNgPFjT и ArN BFJ ш. [9] |
Гексафторфосфат арилдиазония ArNjPFe только недавнои7 был подробно изучен с точки зрения возможности его применения для синтеза арилфторидов. [10]
Гексафторфосфаты щелочных металлов образуют нейтральные водные растворы; они очень устойчивы в нейтральной и щелочной среде. Они устойчивы также по отношению к расплавленным щелочам и разлагаются только при высокой температуре. Однако нагревание гексафторфосфатов с минеральными кислотами приводит к гидролизу. [11]
Отделение гексафторфосфата от большого количества хлорида металла достигается осаждением первого ацетатом нитрона. Осадок обрабатывают водным аммиаком, извлекают выделившийся нитрон хлороформом и гекса-фторфосфат кристаллизуют из раствора. В случае аммонийной соли достаточно простой кристаллизации; соль калия выделяют дробной кристаллизацией. При работе по этому методу получают лишь небольшие количества натриевых, калиевых и аммониевых солей. [12]
Выделение гексафторфосфатов осуществляется растворением продукта реакции в воде и осаждением нитронной соли с последующим превращением этой соли в гексафторфосфат аммония. [13]
Аналогично получены Гексафторфосфаты остальных симм. [14]
Поведение перхлоратов и гексафторфосфатов в отношении растворимости идентично, однако в кристаллографическом отношении эти соли не являются аналогами. [15]