Гексафторфосфат

Cтраница 2

Типовая поляриза - Добавление в раствор органического. [16]

Лучше применять тетрафторбораты и гексафторфосфаты, которые также хорошо растворяются во многих органических растворителях, но выгодно отличаются от перхлоратов своей устойчивостью. К тому же при использовании перхлоратов в качестве фоновых электролитов анодный предел потенциалов значительно ниже, чем в. [17]

Типовая полярнза - Добавление в раствор органического. [18]

Лучше применять тетрафторбораты и гексафторфосфаты, которые также хороню растворяются во многих органических растворителях, но выгодно отличаются от перхлоратов своей устойчивостью. К тому же при использовании перхлоратов в качестве фоновых электролитов анодный предел потенциалов значительно ниже, чем в случае применения тетрафторборатов и гек-сафторфосфатов. [19]

Типовая поляриза - Добавление в раствор органического. [20]

Лучше применять тетрафторбораты и гексафторфосфаты, которые также хорошо растворяются во многих органических растворителях, но выгодно отличаются от перхлоратов своей устойчивостью. К тому же при использовании перхлорат тов в качестве фоновых электролитов анодный предел потенциалов значительно ниже, чем в случае применения тетрафторборатов и гек-сафторфосфатов. [21]

Разработан удобный метод получения гексафторфосфатов тет-рагидроизофосфинолиния и тетрагидрофосфинолиния. Он включает обработку различных третичных фосфинов, содержащих арильный и ( или) арилметильный заместитель, галогенпроизводными аллиль-ного типа; при этом образуются фосфониевые соли, содержащие р алкенильный заместитель, циклизация которых в присутствии полифосфорной кислоты приводит к соответствующим гетероциклам. [22]

Водный слой после обработки гексафторфосфатом натрия дал 2 07 г ( 37 %) гексафторфосфата кобальтициния, который при хроматографии в тонком слое на А1203 ( ацетон) дает только одно желтое пятно, совпадающее с пятном заведомого гексафторфосфата кобальтициния. [23]

Для определения фосфора в виде гексафторфосфата предложено титрование раствором хлорида тетрафениларсония17 на хло-ридно-аммиачном фоне с рН 9 по току восстановления реактива с ртутным капельным электродом при - 1 7 в ( Нас. [24]

Для определения фосфора в виде гексафторфосфата предложено титрование раствором хлорида тетрафениларсония [21] на хло-ридно-аммиачном фоне с рН9 по току восстановления реактива с ртутным капающим электродом при - 1 7 В ( Нас. Можно также воспользоваться для определения фосфора ( V) образованием фосфорно-молибденовой кислоты [22], однако этот метод очень сложен и сопровождается экстракцией, многократными промываниями и фильтрованиями, причем мышьяк надо удалять возгонкой, а ванадий ( V) восстанавливать до низшей валентности, чтобы он не участвовал в образовании гетерополикислоты. По нашему мнению, такой способ вряд ли может получить практическое применение не только вследствие исключительной громоздкости, но и потому, что точность его весьма сомнительна. [25]

При этом немедленно начинается осаждение гексафторфосфата. После добавления всего количества пентафторида фосфора удаляют из смеси оставшийся фтористый водород. [26]

Катионы выделены в виде тетрафенилборатов или гексафторфосфатов. [27]

Комплекс lNiL148 ] 2 выделяется в виде гексафторфосфата. При реакции [ NiL148 ] 2 с хлористым водородом в присутствии NH4PFe отщепляются ацетильные группы. [28]

Войский разработал метод непосредственного получения любых количеств гексафторфосфатов щелочных металлов и аммония. [29]

Комплексные катионы удобно осаждать в виде тетрафенилборатов или гексафторфосфатов. [30]

Страницы: 1 2 3 4