Cтраница 1
Гексахлорциклопентадиен в этом случае получается с выходом 70 - 95 %, считая на исходные полихлорпентаны или полихлор-циклопентаны. [1]
Гексахлорциклопентадиен для изготовления высокополимеров и инсектицидов [6] производят в настоящее время в крупном промышленном масштабе термической циклизацией полихлоралканов. [2]
Гексахлорциклопентадиен образует с малеиновым ангидридом аддукт [42], который применяется в производстве огнестойких полимеров. [3]
Гексахлорциклопентадиен в воде практически нерастворим, при контакте с водой постепенно гидролизуется. С повышением температуры гидролиз ускоряется. Растворим во всех соотношениях в хлорорганических растворителях ( СС14, СНСЬ, С2СЦ и других), спиртах. [4]
Гексахлорциклопентадиен получают обработкой циклопентадиена растворами гипохлорита натрия. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 750 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 190 - 200 г / л NaOCl и не менее 8 г / л свободной щелочи. Реакция считается законченной, когда содержание остаточного гипохлорита натрия в водном слое в двух последовательно отобранных пробах с интервалом в 30 мин практически не изменяется. В делительной воронке разделяют водный и органический слой, на водяной бане из органического слоя отгоняют пет-ролейный эфир и остаток разгоняют в вакууме. При остаточном давлении 0 40 - 0 53 кПа отбирают фракцию, выкипающую в пределах 80 - 90 С. [5]
Гексахлорциклопентадиен транспортируется в железнодорожных цистернах с котлами из углеродистой стали, оборудованных подогревательным кожухом, с верхним сливом. Его перевозят также в бочках в крытых вагонах или автомашинах. [6]
Гексахлорциклопентадиен является полупродуктом для производства инсектицидов ( хлориндана, гептахлора, альдрина, диль-дрина, дилора и др.), хлорэндикового ангидрида, мирекса и других антипиренов. [7]
Гексахлорциклопентадиен является ценным промежуточным продуктом. [8]
Гексахлорциклопентадиен является также основой многих других пестицидов, но большинство их оказалось непригодными из-за повышенной токсичности и способности накапливаться в живых организмах и почве. Исключение составляют немногие производные; из них упомянем гептахлор. [9]
Гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным ( 500 С) хлорированием пентан-амиленовых углеводородных фракций или двухступенчатым хлорированием циклопентадиена, получаемого, в свою очередь, деполимеризацией дициклопентадиена. На первой стадии проводят жидкофазное хлорирование циклопентадиена в растворе полихлорциклопентанов при 90 - 95 С, в результате чего образуется смесь тетра - и пентахлорциклопен-танов. [10]
Гексахлорциклопентадиен широко применяется при получении многих высокоэффективных инсектицидных и фунгицидных веществ. Его также используют при получении негорючих полиэфирных связующих для изготовления стеклопластиков, жаропрочных и термостойких органических материалов и многих других продуктов. [11]
Гексахлорциклопентадиен - сырец из отстойника 12 периодически отбирается для последующей его нейтрализации, промывки, сушки ( хлористым кальцием) и анализа на ИКС-14. Смесь азота и хлора из колонны / / поступает в колонну 15 для поглощения хлора едкой щелочью. Отработанная щелочь периодически анализируется с целью определения количества избыточного хлора, выходящего из хлоратора, и обезвреживается. [12]
Гексахлорциклопентадиен отличается высокой реакционной способностью и может найти широкое использование в качестве сырья при синтезе ряда веществ. В связи с этим важно было разработать и организовать промышленное производство этого полупродукта. [13]
Гексахлорциклопентадиен образуется также при хлоролизе поли-хлорированных w - пеитана или изолентана. Полихлорнеоптентан не образует гексахлорциклопентадиена, а только четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. [14]
Гексахлорциклопентадиен получают хлорированием циклических углеводородов или соответствующих галогенпроизводных алифатического ряда. [15]