Гексахлорциклопентадиен
Cтраница 4
В промышленности Гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным хлорированием пентан-изопентановых или пен-тан-амиленовых углеводородных фракций или двуступенчатым хлорированием циклопентадиена, получаемого, в свою очередь, деполимеризацией дициклопентадиена. Ниже описана схема получения гексахлорциклопентадиена из дициклопентадиена. [46]
С образуется гексахлорциклопентадиен - полупродукт для синтеза мн. [47]
Хлорированные циклопентаны-v Гексахлорциклопентадиен ( - Инсектициды, см. стр. [48]
Перхлорциклопентадиен ( гексахлорциклопентадиен) - прозрачная жидкость соломенно-желтого цвета с едким неприятным запахом, растворяется в спирте. Получается глубоким хлорированием углеводородов с открытой цепью. [49]
 |
Влияние дозы на суммарные. [50] |
Так, гексахлорциклопентадиен оказ ался наиболее чувствительным к у-облучению из всех изученных хлоруглеродов, в то время как октахлорциклопентен почти не реагировал на облучение. [51]
Изучено взаимодействие гексахлорциклопентадиена как с алкилвиниловыми [208, 242-244], так и с алкшщиклогексениловыми [246] и аллилфенило-вым [245] эфирами. [52]
Получается взаимодействием гексахлорциклопентадиена с циклопентадие-ном и хлорированием образующегося хлориндена. [53]
Механизм образования гексахлорциклопентадиена из полихлорпен-танов неизвестен. Возможно, что он включает прежде всего стадию дальнейшего заместительного хлорирования с последующим дегидрохлориро-ванием. Поскольку изопентан так же подходит для этой реакции, как и н-пентан, то, по-видимому, в результате дегидрохлорирования получается метилциклобутановое кольцо, которое при высоких температурах реакции изомеризуется в циклопентановое или циклопентеновое кольцо, Последней стадией / вероятно, является дехлорирование с образованием желаемого гексахлорциклопентадиена. Наиболее высокий выход получается из циклопентана, но для практических целей большая доступность пентана и изопентана заставляет предпочесть их в качестве исходных продуктов. [54]
Страницы: 1 2 3 4