Cтраница 2
Гексахлорциклопентадиен предложен для борьбы с филлоксерой виноградной лозы. [16]
Гексахлорциклопентадиен способен к реакциям диенового синтеза и аллильного замзщ ния. [17]
Гексахлорциклопентадиен предложен для борьбы с филлоксерой виноградной лозы. [18]
Гексахлорциклопентадиен способен к реакциям диенового синтеза аллильного замгщ ния. [19]
Гексахлорциклопентадиен предложен для борьбы с филлоксерой виноградной лозы. [20]
Гексахлорциклопентадиен получают высокотемпературным ( 500 С) хлорированием н-пентана или циклизацией полихлорцик-лопентанов при 300 - 5ЙО С. [21]
Гексахлорциклопентадиен - Хлордан, альдрин, дильдрин ( средства для борьбы с вредителями, см. стр. [22]
Гексахлорциклопентадиен достаточно реакционноспособен и может вступать в реакции диенового синтеза и реакции обмена аллильного хлора на различные группы. На основе ггксахлоринклопентадиена и родственных соединений синтезировано большое число соединений с различными свойствами. [23]
Гексахлорциклопентадиен, производимый стадийным хлорированием пентанов, используется для синтеза негорючих полимерных материалов и эффективных ядохимикатов против вредителей сельского хозяйства. [24]
Гексахлорциклопентадиен в диеновых конденсациях является более реакционноспособным, чем алкилциклопентадиены. [25]
Гексахлорциклопентадиен присоединяет 3-бромпропин [301], а также фенил -, бутил - и амилацетилены. Эти реакции протекают при 150 ( 24 - - 120 час. [26]
Гексахлорциклопентадиен при восстановлении цинком и HCl превращается в 1 2 3 4-тетрахлорциклопентадиен [367], который также оказался способным реагировать с диенофилами. [27]
Гексахлорциклопентадиен в диеновых конденсациях является более реакционноспособным, чем алкилциклопентадиены. [28]
Гексахлорциклопентадиен присоединяет 3-бромпропин [301], а также фенил -, бутил - и амилацетилены. Эти реакции протекают при 150 ( 24 - - 120 час. [29]
Гексахлорциклопентадиен достаточно реакционноспособен и может вступать в реакции диенового синтеза и реакции обмена аллильиого хлора на различные группы. На основе гексахлорциклопентадиена и родственных соединений синтезировано большое число соединений с различными свойствами. [30]