Гексахлорциклопентадиен

Cтраница 3

Гексахлорциклопентадиен при восстановлении цинком и HCl превращается в 1 2 3 4-тетрахлорциклопентадиен [367], который также оказался способным реагировать с диенофилами. [31]

Гексахлорциклопентадиен служит исходным соединением в синтезе многих важных хлорорганических пестицидов, а также средств тушения пожаров и других продуктов промышленного органического синтеза. Авторы работы [90] описали быстрый и чувствительный метод определения этих хлорпроиз-водных в крови или моче, для проведения которого требуется 5 0 мл биологической жидкости. Хлорпроизводные выделяют из образца экстракцией и определяют посредством ГЖХ на капиллярной колонке с ДЭЗ, а для подтверждения результатов используют хроматомасс-спектрометрию. [32]

Гексахлорциклопентадиен может быть получен высокотемпературным хлорированием пентана или циклизацией полихлорциклопентанов при 300 - 550 С. [33]

Гексахлорциклопентадиен - Хлордан, альдрин, дильдрин ( средства для борьбы с вредителями, см. стр. [34]

Гексахлорциклопентадиен [451] не проявляет тенденции к димеризации при нагревании. [35]

Реакционный узел для совмещенного хлорирования и дегидрохлорирования 1 2-дихлорэтана с получением три - и тетрахлорэтиленов. [36]

Гексахлорциклопентадиен CsGl6 получают двухступенчатым хлорированием циклопентадиена или пентан-пентеновых фракций. [37]

Гексахлорциклопентадиен является также основой многих других пестицидов, но большинство их оказалось непригодными из-за повышенной токсичности и способности накапливаться в живых организмах и почве. Исключение составляют немногие производные; из них упомянем гептахлор. [38]

Технически наиболее важные хлорпронзводные углеводородов. [39]

Гексахлорциклопентадиен - - Хлордан, альдрин, дилъдркн ( средства для борьбы с вредителями, см. разд. [40]

Реакция гексахлорциклопентадиена с нафталином обратима, и аддукты при температурах выше 165 легко разлагаются практически с полной регенерацией гексахлорциклопентадиена и нафталина. [41]

Димеризацией гексахлорциклопентадиена в присутствии безводного А1С13 получена [97] противоизносная присадка к маслам - симметричный перхлордигомокубан ( ПХДК), отличающийся высокой термоокислительной стабильностью и малой токсичностью. При его добавлении термоокислительная стабильность масла ТБ-20 не снижается, а противокоррозионные свойства улучшаются. Благодаря несложной технологии получения ПХДК применение его в качестве про-тивоизносной и противозадирной присадки является перспективным. [42]

Продолжительность хлорирования и константы полученных продуктов. [43]

Получение гексахлорциклопентадиена из пиперилена. [44]

С гексахлорциклопентадиеном аналогично реагируют и другие ароматические системы: антрацен, фуран, тиофен. Как оказалось, в эту реакцию удается ввести и бензол, но лишь в очень жестких условиях ( 20-часовое нагревание при 220 - 240 под давлением 10 000 атм. [45]

Страницы: 1 2 3 4