Гексен

Cтраница 1

Гексен - З - ол-1 СН3 - СН2 - СНСН-СН2-СН2ОН, называемый также листовым алкоголем, - жидкость, кипящая при 156 - 157 С; содержится в зеленых листьях, обладает интенсивным травяным запахом. [1]

Гексен - З - ол-1 СН3 - СН2 - СН СН-СН2-СН2ОН, называемый также листовым алкоголем, - жидкость, кипящая при 156 - 157 С; содержится в зеленых листьях, обладает интенсивным травяным запахом. [2]

Разделение углеводородов С6 - С8 по числу атомов углерода в молекуле. ( Условия анализа. длина колонки 16 5 м, наполнение 1 5 % сквалана на активированном угле, температура 75 С, газ-носитель-гелий со скоростью потока 32 мл / мин. [3]

Гексены хорошо разделяются на диметилсульфолане29 при следующих условиях: длина колонки 16 5 ж, 20 % жидкой фазы, температура 25 С, поток газа-носителя 30 мл / мин. [4]

Гексен - З - ол-1 СН3 - СН2 - СНСН-СН2 - СН2ОН, называемый также листовым алкоголем, - жидкость, кипящая при 156 - 157; содержится в зеленых листьях, обладает интенсивным травяным запахом. [5]

Гексен, бутилэтилен, а-гексилен, CsH 2, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [6]

Гексен прибавляют при размешивании к эквимольному количеству ацетата ртути ( П) в смеси тетрагидрофуран-вода ( 1: 1) и размешивают 10 мин при 25 С. Добав - ляют водный раствор NaOH, а затем 0 5М раствор NaBH4 в ЗМ растворе NaOH. [7]

Полученные гексены каталитически разлагаются в присутствии бромистого водорода. В обычных условиях третьей стадии технического процесса образуется с выходом 50 % углеводородная фракция, содержащая 40 % изопрена, 10 % дивинила и 12 % пиперилена. Дивинил, как известно, образуется при разложении и-гексенов. [8]

Производство 4-метилпентена - 1.| Димеризация и содимеризация пропилена и бутенов. [9]

Индивидуальные гексены практически невозможно выделить из продуктов нефтепереработки вследствие большого числа изомеров, поэтому наибольший интерес представляет получивший промышленное применение процесс их синтеза путем димериза-ции пропилена. [10]

Как озонированный гексен, так и озон стимулировал дыхание плодов лимона ( Todd, 1956); первый увеличивал его в 3 / 2 раза а последний меньше, чем вдвое. [11]

Попутно образующиеся гексены не принимались во внимание. [12]

Выход ароматики из различных.| Выход промежуточных продуктов при превращении гексана в бензол как функция температуры ( по Тэйлору и Туркевичу. [13]

Изомеризация гексена в циклогексан и, особенно, превращение циклогекса-диена в бензол могут протекать значительно легче. [14]

Избыток гексена отгоняют при слабом вакууме и затем при 10 - 20 мм рт. ст. и 100 отгоняют 1 моль изобутилена в хорошо охлаждаемый приемник. [15]

Страницы: 1 2 3 4