Гексен

Cтраница 3

На образование гексенов бензол не расходуется. [31]

Чэутиленов и гексенов соответственно; Сэ, Сб, Ск - концентрации этилена, бутиленов и катализатора соответственно. [32]

Глубина ароматизации гексена и гексадиепов в токе гелия выше, чем в токе водорода. Глубина С5 - дегидроциклизации олефинов, наоборот, выше в токе водорода, чем в токе гелия. [33]

Озонирование гек-сена-1 в ССЦ без ФИПФ ( 1 и в присутствии 0 6 моль / л ФИПФ ( 2. [34]

В присутствии ФИПФ гексен не расходуется, в то время как без ФИПФ концентрация гексена начинает уменьшаться с самого начала опыта. [35]

У олсфинов ( гексен 1 пентен 1 бутен 1) При этом учучшается перепабатываемость полученных сополимеров с по вышением физчп. [36]

Азота диоксид, гексен, серы диоксид, углерода оксид. [37]

Димеризация пропилена дает гексены, метилпентены и 2 3-диметилбутены, относительные количества которых определяются региоселективностью актов присоединений. На первой стадии кинетически контролируемое присоединение по связи Ni - Н приводит к преимущественному образованию н-пропил-никелевого производного, которое перегруппировывается в более стабильный изопропйльный аддукт. [38]

Таким образом, гексен является обязательным предшественником бензола, и нет иных путей получения последнего на алюмохромокалиевом катализаторе. Более убедительно это было показано расчетом скоростей образования бензола из гексана и гексена по уравнениям кинетического изотопного метода. Эти уравнения получены на основании данных молярных радиоактивностей и концентраций продуктов дегидроциклизации тройной смеси. [39]

При жидкофазной гидрогенизации гексена при комнатной температуре реакция присоединения примерно в 30 раз быстрее миграции двойной связи [38], и при измерении скорости реакции на Pt - SiO2 [30] были найдены лишь следы изомеров олефина. [40]

Получаются вторичные из гексенов или гептенов при их жидко-фазном окислении воздухом в присутствии очень малых количеств инициатора - гидроперекиси изопропилбензола или гидроперекисей олефинов Cs-Сг, Затем реакционная масса обрабатывается щелочью и гидроперекиси олефинов разлагаются с образованием непредельных спиртов; последние гидрированием превращаются в предельные вторичные спирты. [41]

Исходные стандартные растворы гексена - l и гептена - l в 30 % - ном растворе серной кислоты, содержащими 50 мкг / мл каждого компонента, готовят весовым методом. [42]

Теоретически бромное число гексена равно 190, однако в формулу ( 2) следует подставлять не теоретическое, а экспериментально найденное ( в условиях, тождественных условиям анализа) значение. Для определения этой величины небольшое количество гексена отгонялось, с соблюдением описанного режима, от навески ( порядка 0 5) цетана; дальнейшие операции идентичны описанным выше операциям основного анализа. [43]

При теоретическом отношении гексена к хлористому метилу 1: 1 64 % гексена превращаются в триптен и только 11 5 % расходуются на остаток ( рис. 7), который представляет собой смесь высокоразветвленных октенов и но-ненов и является ценным топливом благодаря своим хорошим антидетонационным свойствам. [44]

Причиной низкого выхода гексена и большого выхода но-нена, невидимому, является сравнительно большая реакционная способность 2-метилпентена - 2 и исходного пропена. [45]

Страницы: 1 2 3 4