Cтраница 4
![]() |
Селективное гидрирование изомерных гексадиенов ( 0 2 М, катализируемое. [46] |
На основании строения получающихся гексенов можно сделать вывод, что гидрирование в основном протекает путем 1 2-присоединения водорода к сопряженной системе. [47]
Индивидуальный углеводородный состав полученных гексенов был определен методом газо-жидкостной хроматографии. [48]
Для устранения следов гексена дистиллат пентенов пропускали через колонку с 1 5 % сквалана на пеллетексе, разделение на которой производится по количеству атомов углерода. Выделенные пентены вновь направляли на колонку длиной 17 м с 20 % диметилсульфолана на огнеупорном кирпиче С-22. [49]
![]() |
Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [50] |
Вследствие трудностей разделения различных изотопных гексенов они могут измеряться только группами. Изотопный эффект не обнаружен для 2 5 - d4 - и 1 3 4 6-с ( 1о - гексанов, кроме небольшого уменьшения общей величины G гексена, которое может быть экспериментальным артефактом, поскольку дальнейшего уменьшения при 25 не наблюдается. Величина G продуктов промежуточного молекулярного веса и димеров проходит через максимум по мере возрастания замещения на дейтерий. Выход иодидов при облучении гекса-на с 12 дает дополнительное подтверждение этим наблюдениям. [51]
![]() |
Выходы углеводородных продуктов, возникающих из дейтерированных гексанов. [52] |
Вследствие трудностей разделения различных изотопных гексенов они могут измеряться только группами. Изотопный эффект не обнаружен для 2 5 - d4 - и 1 3 4 6 - 1о - гексанов, кроме небольшого уменьшения общей величины G гексена, которое может быть экспериментальным артефактом, поскольку дальнейшего уменьшения при 25 не наблюдается. Величина G продуктов промежуточного молекулярного веса и димеров проходит через максимум по мере возрастания замещения на дейтерий. Выход иодидов при облучении гекса-на с 12 дает дополнительное подтверждение этим наблюдениям. [53]
Однако при окислении указанных третичных гексенов помимо вторичных спиртов образуются также в небольших количествах ( 20 - 30 %) первичные спирты. По-видимому, воздействию кислорода подвергается также метильная группа, связанная с третичным атомом углерода у двойной связи. [54]
В условиях промышленного процесса гексены составляют всего 2 - 5 % от общего количества введенного пропилена. [55]
Работы по изучению превращения гексена, циклогексена и октена показали, что образуются соответственно 2-метилпентан и 3-метилпентан, метилциклопентан и циклогексан и изооктан. [56]
Исследуется смесь гексана и гексена. [57]
При гидролизе полимерного озонида гексена образуются те же продукты, что и при гидролизе мономерного озонида, однако соотношение валериановый альдегид: валериановая кислота сдвинуто в пользу кислоты. Это подтверждает предложенное выше для озонирования кубового остатка строение димерного озонида гексена. [58]