Гексен

Cтраница 2

Состав гексенов не зависит от природы носителя. [16]

Разделение смеси гексенов на колонке с 40 % оксидипропионитрила на кирпиче С-22. [17]

Фракцию гексенов, выходящих из колонки, на которой разделение осуществляется по числу атомов углерода, с помощью полярных растворителей нельзя полностью разделить на моноолефины к циклические соединения диолефины. [18]

Состав гексенов не зависит от природы носителя. [19]

Избыток гексена отгоняют при слабом вакууме и затем при 10 - 20 мм рт. ст. и 100 отгоняют 1 моль изобутилена в хорошо охлаждаемый приемник. [20]

Показатели тиофена, бензола и гексена.| Материальный баланс алкилированпя тиофена и бензола гексеном-1. [21]

Чистота гексена и тиофена определялась газохроматографическпм методом. [22]

Концентрация гексенов во фракции 63 - 68 исходного сырья наивысшая. Олефиновая часть содержит около 10 % насыщенных углеводородов, главным образом метилциклопентан. Диализы остатка показывают на четкое разделение по типам углеводородов. Имеется возможность извлечения большего количества олефинов за счет некоторого увеличения выхода остатка. [23]

Выход продуктов превращения гексадиена-1 5 в присутствии 0 6 % Р1 / А12О3 ( вес. %. [24]

Выход гексенов и метилциклопентана при ароматизации гексана в присутствии Pd / AI2O3 и Pt / AI Oa ( вес. [25]

Влияние температуры на скорость поглощения кислорода. [26]

Окисление гексенов под давлением позволяет практически избежать уноса олефинов с отходящим воздухом. [27]

Димеры и гексены образуются с выходами, сравнимыми с выходами в чистом гексане, что свидетельствует о полном переносе энергии или заряда от ксенона к гексану даже при концентрациях порядка 0 04 мольной доли гексана. В пределах ошибок опыта распределение изомеров димера, по-видимому, не зависит от концентрации гексана. Стоун [101] облучал различные парафины в жидком криптоне при - 190 и нашел для гексана G ( H2) 1 7 независимо от концентрации в диапазоне 3 - 10 электрон. В аналогичных экспериментах с ци-клогексеном он практически не обнаружил убыли образования цик-логексена по сравнению с чистым твердым состоянием, но димера, дициклогексила, образуется меньше. [28]

Пентены и гексены нормального строения подвергают сернокислотной гидратации во вторичные амиловые и гексиловые спирты, применяя такой же режим, как и при получении е / пор-бутилового спирта. [29]

Пентены и гексены нормального строения подвергают сернокислотной гидратации во вторичные амиловые и гексиловые спирты, применяя такой же режим, как и при получении emop - бутилового спирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4