Cтраница 3
Это безусловно можно отнести за счет гораздо меньшего трансвлияния аминогруппы этиленди-амина по сравнению с трансвлиянием хлоридного иона. [31]
![]() |
Схема гибридизации орбиталей 5d6s6p2. [32] |
В результате два лиганда, ранее находившиеся в транс-положении друг к другу, образуют с хлоридным ионом тригональную плоскость интермедиата, а два других становятся аксиальными группами тригональнои бипирамиды. Кардуэлл формально отнес лиганды, входящие в центрально-тригональную плоскость, к электрон-отталкивающим лигандам, а входящие в ось бипирамиды - к электрон-притягивающим. Выход из интермедиата одного из ослабленных лигандов тригональнои плоскости, по мнению автора, вызван тем, что последние отстоят друг от друга и от центрального атома много дальше, чем аксиальные лиганды. [33]
Раствор в питтинге имеет гораздо более высокую концентрацию хлорида, чем в объеме, потому что хлоридные ионы под действием электрического поля мигрируют в питтинг через отверстия. [35]
Недостатками метода гетеро-коагуляции являются применение больших доз коагулянтов, образование значительного объема осадка, повышенное содержание сульфатных и хлоридных ионов, увеличивающее агрессивность. Для ускорения коагуляции используют следующие флокулянты: неионогенные ( крахмал, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил и пр. Дозы флокулянтов колеблются от 0 1 до 10 т / м3 воды. [36]
Вследствие низкого трансвлияния молекулы аммиака в транс - lPt ( NH3) 2Cl2 ] закреплены, а хлоридные ионы на координате С1 - Pt - Cl лабилизированы. [37]
![]() |
Схема взаимного расположения центрального иона и лигандов. [38] |
Наоборот, замена одной из молекул аммиака в [ Pt ( NH3) 4 ] 2 на хлоридный ион по тем же причинам ведет к ослаблению связи занимающего транс-положение аммиака. В результате именно эта молекула аммиака замещается на ион хлора. [39]
После катионитового фильтра вода проходит через фильтр, загруженный слабоосновным ани-онитом; в котором протекают реакции обмена сульфатных и хлоридных ионов на ионы ОН - анионита. [40]
Это приписывают повышению проводимости электролита и активному участию в реакции окисления цианидов атомарного хлора, образующегося в процессе разложения хлоридного иона на аноде. [41]
Лх-м-х - ЙУ-М-У), рассчитали, что в соединениях платины ( ГУ) трансвлияние нитрогруппы значительно меньше трансвлияния хлоридного иона. [42]
Из таблицы видно, что транс влияние гидридного иона приближается к трансвлиянию триалкилфосфинов и на четыре порядка выше, чем трансвлияние хлоридного иона. [43]
Во-вторых, выяснилось, что нитрогруппа в соединениях триами-нового типа, наоборот, удерживается чрезвычайно прочно, так как замещение ее хлоридным ионом или аммиаком сопряжено с большими трудностями. [44]
Согласно воззрениям Кардуэлла, уыс-замещение в реакции ( 1) происходит в результате того, что аммиак более электрон-притягивающий лиганд, чем хлоридный ион. Однако Чатт заметил, что этилен, еще более электрон-притягивающий лиганд, чем аммиак, а реакция замещения ( 2) протекает в игранс-положе-нии. Этот факт был справедлив не только для этилена, но и для всех ненасыщенных молекул. [45]