Cтраница 4
Особенно широкое применение нашла сорбция четырехвалентного плутония из растворов азотной и соляной кислот и их солей, в которых Ри4 способен присоединять до шести нитратных и хлоридных ионов. Шестйваленгный плутоний ведет себя. [46]
Часто используемый в радиохимии метод ионообменного разделения основан на способности катионов многих металлов образовывать отрицательно заряженные комплексы с определенными анионами, в частности с хлоридными ионами, которые легко сорбируются анионитами. Стойкость этих комплексов часто весьма чувствительна к изменению концентрации комплексующего аниона. Этот метод применим также при обычных химических концентрациях. [48]
Поскольку в морских и многих солоноватых водах концентрация анионов С1 - больше, чем концентрация анионов SOf - - в фильтрат в первую очередь попадают хлоридные ионы. [49]
Хого-лиета на хлоридный ион; - полоска фильтровальной бумаги пропитывается аммиачным раствором хромата серебра и медленно протягивается через разбавленный раствор HNO3 с целью получения ровного красного осадка Ag2CrO4, высушенная реактивная бумажка обесцвечивается хлоридными ионами. [50]
Несмотря на большое трансвлияние, диалкилсульфоксиды не закрепляют, а лабилизируют ионы хлора в ifuc - положении. Хлоридные ионы на координате С1 - Pt - С1 в диэтилсульфоксидном комплексе весьма подвижны, но примерно в три раза менее лабильны, чем в ди-метилсульфоксидном соединении. По-видимому, это связано с увеличением размеров алкильных радикалов, что должно приводить к экранированию ионов хлора. [51]
![]() |
Схема коррозии железа.| Схема катодной защиты от коррозии. [52] |
Это объясняет, почему алюминий корродирует гораздо быстрее в морской воде и в присутствии хлоридных солей. Избежать хлоридных ионов, хотя бы в небольших концентрациях, оказывается довольно трудно. Даже на континентальных аэродромах имеется достаточное количество хлоридных ионов, способное вызывать коррозию алюминиевых сплавов, из которых изготовлены корпуса самолетов. [53]
Анодная защита не обеспечивает стойкости в присутствии агрессивных анионов. Так, хлоридные ионы разрушают пассивную пленку, а потому их концентрация должна поддерживаться низкой, за исключением защиты титана, который может пассивироваться в хлористоводородной кислоте. В условиях анодной защиты имеет место хорошая рассеивающая способность электролитов [69], и поэтому для поддержания уже установленной защиты требуется сравнительно небольшое количество электродов. Однако при проектировании установок анодной защиты следует учитывать, что в условиях, предшествующих пассивации, рассеивающая способ ность хуже. [54]
Вследствие осложнений, связанных с высокой удельной активностью Cm242, количественных данных о комплексообразовании Cm3 с различными анионами имеется еще совсем мало. Доказательства образования комплексных хлоридных ионов, полученные в опытах по ионному обмену, описаны в разд. Уорд и Уэлч [20] определили, что в концентрированной соляной кислоте Cm3 связывается ионами хлора в комплекс слабее, чем Am3 ( см. разд. [55]
Во-вторых, было установлено, что сама нитрогруппа в комплексах триаминового типа, наоборот, удерживается очень прочно. Ее замещение хлоридным ионом или аммиаком сопряжено с большими трудностями. Чугаев считал, что эти два явления связаны между собой общей причиной. Он особенно подчеркивал тот факт, что вступление группы NO2 во внутреннюю сферу комплекса сопровождается вытеснением молекулы NH3 в транс-положении. [56]