Гель - агароза
Cтраница 2
Ножка привязана к гелю агарозы эфирной связью. Ножка привязана к гелю агарозы бромциановым методом. [16]
Носители сферической формы на основе гелей агарозы, содержащие очень мало заряженных групп. Интервал фракционирования определяется концентрацией агарозы в гранулах. Совместим со всеми обычными буферными растворами. Гели, содержащие 2 % агарозы, устойчивы к 6 М гуанидингидрохлориду и 7 М мочевине, хотя и может произойти небольшая усадка; гели с содержанием агарозы 2 % под действием указанных агентов претерпевают структурную деградацию. Гель устойчив при рН 4 - 10; устойчив к действию 0 1 М NaOH или 1 М НС1 в течение 2 - 3 ч; может разрушаться под действием окислителей. Интервал рабочих температур 2 - 30 С; размягчается при температуре 40 С. Замораживание вызывает разрушение гелевой структуры. Поставляют в набухшем состоянии. [17]
Для определения оксирановых групп в геле агарозы рекомендуется следующая методика. [18]
 |
Пояснение явления расширения и искривления зоны вещества по мере продвижения по колонке. [19] |
Следует отметить, что область применения гелей агарозы лишь частично перекрывается с областью использования гелей декстрана и полиакриламида. Как уже указывалось, гели агарозы, исключая сагавак, выпускаются в виде сферических гранул, поэтому при фракционировании на них должны получаться более узкие зоны, чем при применении сагавака. [20]
 |
Зоны, полученные при электрофокусировании в течение 40 мин коммерческих препаратов гемоглобина ( Sigma Chemical Company овцы ( слева и быка ( справа. [21] |
В этом случае электрофокусирование проводят на гелях агарозы. [22]
 |
Иммуно-гель-фильтрация сыворотки человека при патологии с применением иммунодиффузии на ацетилцеллюлозной мембране против. [23] |
В этом случае после гель-фильтрации проводят иммунодиффузию в геле агарозы, содержащем антитела. Существенным моментом в этой методике является создание надежного контакта геля агарозы с гелем сефадекса при сохранении полученной картины разделения. Это удается осуществить, осторожно помещая 1 5 % - ный гель агарозы размером 10 - 10 см на слой сефадекса. [24]
На стеклянную пластинку обычным способом наносят 1 % - ный гель агарозы, содержащий 2 5 % - ную иммунную сыворотку анти - IgQ. В затвердевшем геле агарозы вырезают нужное число круглых лунок для исследуемой сыворотки и IgG и заливают в них по несколько капель агарозного раствора. Препараты IgG известной концентрации в соответствующем разведении вносят в несколько лунок; в остальные лунки заливают образцы исследуемых сывороток и проводят электрофорез, как описано выше. [25]
Для повышения химической и термической стойкости матриц фирма Pharmacia разработала вариант гелей агарозы, в которых нити полимера дополнительно химически сшиты обработкой 2 3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде. [26]
Анализ включает две стадии: а) электрофорез исследуемого белка в геле агарозы и б) повторный электрофорез полученных фракций в геле, содержащем антитела, перпендикулярно к направлению первого разделения. [27]
В некоторых случаях используются и другие типы гелей, такие, как гели агарозы [ сефароза ( Sepharose), ca - гароза ( Sagarose) ], сшитый полистирол, содержащий гидрофильные группы [ аквапак ( Aquapak) ], а также ионообменные смолы. [28]
Костнер и Холасек [304] для повышения чувствительности электроиммунодиффузии и двумерного иммуноэлектрофореза вводили в гель агарозы 3 - 5 % декстрана Т70 или полиэтиленгликоля. [29]
Если электроэндоосмос в агаровом геле при электрофорезе является серьезной помехой иммуноэлектрофоретического анализа, рекомендуется заменить агаровый гель гелем агарозы. [30]
Страницы: 1 2 3 4