Агаровый гель

Cтраница 1

Агаровые гели вследствие гораздо меньшей эффективности при разделении употребляют гораздо реже, чем ага - розные или полиакриламидные. Несмотря на то что разрешение 16 S и 23 S РНК в полиакриламидном геле лучше, чем в агарозном, однако он слишком текуч и труден для работы. [1]

Агаровый гель представляет собой очень удобную поддерживающую среду для зонального электрофореза, так как в 1 - 1 5 % - ном агаровом геле белки мигрируют почти так же, как при свободном электрофорезе. По сравнению с бумажным агаровый электрофорез обеспечивает большую разрешающую способность и более быстрое фракционирование белков. Белки окрашиваются в агаре так же хорошо, как и на бумаге. Более того, прозрачность агарового слоя облегчает непосредственное фотоэлектрическое измерение белков. В агаре белковые фракции делятся весьма четко, без образования хвостов, что позволяет наносить большие количества белка, не снижая четкости разделения. [2]

Агаровые гели также подходят для разделения меченых соединений, и после высушивания агаровые пленки можно исследовать теми же методами, что и бумажные хроматограммы и электрофоретограммы. [3]

Когда агаровый гель замерзает, агаровый скелет сжимается, выделяя в виде отдельной фазы лед, который содержит большую часть растворимых солей и других низкомолекулярных примесей. [4]

В агаровом геле или на ацетат-целлюлозной мембране белковый антиген и специфические антитела диффундируют навстречу друг другу и образуют в месте контакта линии преципитации, которые можно видеть невооруженным глазом или выявить специальным окрашиванием. При анализе двух белковых смесей, например двух разных сывороток или выделенных нативных белков, с помощью этого метода можно не только узнать число индивидуальных белков, присутствующих в нашей системе, но и получить данные об их имму-нохимической идентичности, родственности или различиях. Все эти выводы могут быть сделаны на основании числа и взаимного расположения линий преципитации. [5]

В агаровом геле, содержащем моноспецифические антитела и диффундирующий антиген, образуются кольца преципитации. [6]

В агаровых гелях иммобилизуют бактерии и лммфоидные клетки в молекуляр-но-биологических и иммунологических исследованиях. [7]

Чтобы получить агаровый гель, приготавливают 1 % - ный раствор благородного агара в 0 85 % - ном солевом растворе, доводят рН до 7 2, добавляя 0 1 М раствор фосфата натрия, и нагревают до 100 С. Из предосторожности в смесь добавляют 1 % азида натрия. [8]

После элюирования агаровый гель сверху покрывают листом фильтровальной бумаги соответствующего размера, смоченным дистиллированной водой, и высушивают в термостате при 37 С. После полного высушивания агаровой пластинки покрывающую ее фильтровальную бумагу отклеивают, смочив несколькими каплями дистиллированной воды, и затем окрашивают сухую пленку агара в той же чашке Петри, в которой была поставлена реакция. [9]

Однако приготовление агарового геля является более трудоемкой процедурой, чем соответствующие операции с бумагой. Это несомненно ограничивает широкое использование электрофореза в агаре. [10]

Затвердевший слой агарового геля разрезают в продольном направлении таким образом, чтобы после удаления лишних участков геля на стекле осталась только полоска шириной 15 мм. [11]

Лунки в агаровом геле можно сделать так, как описано выше ( стр. [12]

Иммуноэлектрофорез в геле ( анализ белковых антигенов цельной сыворотки человека. [13]

Компонентами РПГ являются агаровый гель, АГ и AT. Для контроля РПГ применяется тест-система, состоящая из известных гомологичных AT и АГ. [14]

Использование мембраны вместо агарового геля дает существенные преимущества: для анализа требуется еще меньше исследуемого материала, мембраны проще хранить и, кроме того, их легче окрасить. [15]

Страницы: 1 2 3 4