Агаровый гель

Cтраница 3

В качестве типичных приводятся температурные графики замораживания пластин агарового геля, сходного с пищевыми продуктами по содержанию воды, сухого остатка и минеральных солей. Теплообмен при замораживании пластин происходит так же, как и в пищевых продуктах. [31]

Раствор белкового антигена и иммунная сыворотка диффундируют в агаровом геле навстречу друг другу и образуют преципитат. [32]

Определение токсиген.| Определение токсигенно-сти коринебактерий дифтерии модифицированным методом. [33]

РПГ основана на взаимодействии гомологичных AT и АГ в агаровом геле с образованием видимых полос преципитации. [34]

Гораздо большее число фракций, получающихся при разделении в тонкопористых агаровых гелях, вероятно, обусловлено совместным действием эффекта просеивания и суммарного заряда. [35]

Исследуемый белковый антиген, диффундируя из лунки, образует в агаровом геле, содержащем моноспецифические антитела, преципитат & виде кольца, диаметр которого пропорционален концентрации этого антигена. [36]

Растворы антигена и иммунной сыворотки диффундируют навстречу друг другу в плоском слое агарового геля. В месте встречи антигена и антитела образуется преципитат. [37]

По окончании электрофореза фитили из фильтровальной бумаги удаляют, а канавки в агаровом геле заполняют иммунной сывороткой, соответствующим образом разведенной физиологическим раствором. Для заполнения канавки требуется около 1 мл сыворотки. [38]

Диаграммы электрофоретиче-ского анализа по Тизелиусу.| Электрофорез сыворотки на бумаге. [39]

Наибольшая степень разделения достигается с помощью имму-ноэлектрофореза путем электрофореза смеси белков в агаровом геле. Серию белков с разной электрофоретической подвижностью после разделения проявляют путем диффузии в гель антисыворотки. Этим способом в нормальной сыворотке крови было обнаружено до 20 различных белков. [40]

Еще в 1907 г. Фильд и Тигре [24] изучали электромиграцию коллоидов в агаровом геле, но серьезное применение этого метода к проблемам исследования структуры белка относится к 1946 г. когда Консден, Гордон и Мартин [25] исследовали смесь пептидов из гидролизатов шерсти. [41]

Через 24 ч повторной инкубации во влажной камере при 37 С в агаровом геле вокруг периферических лунок образуются полосы ( или кольца) преципитации. [42]

Джекобсон [ 22а ] рекомендует сэндвичевый диализ с использованием полиакриламида, крахмала или агарового геля. Белки молекулярной массы 50000 и выше практически не диффундируют в гель; соли и молекулы меньшего размера диффундируют в гель, который, если концентрация соли высока, можно заменить через несколько минут. Через 15 мин пробу можно нанести в исходную точку. Для белков меньшей молекулярной массы рекомендуют применять 10 - 20 % - ный гель. [43]

Если электроэндоосмос в агаровом геле при электрофорезе является серьезной помехой иммуноэлектрофоретического анализа, рекомендуется заменить агаровый гель гелем агарозы. [44]

Агаровый гель представляет собой очень удобную поддерживающую среду для зонального электрофореза, так как в 1 - 1 5 % - ном агаровом геле белки мигрируют почти так же, как при свободном электрофорезе. По сравнению с бумажным агаровый электрофорез обеспечивает большую разрешающую способность и более быстрое фракционирование белков. Белки окрашиваются в агаре так же хорошо, как и на бумаге. Более того, прозрачность агарового слоя облегчает непосредственное фотоэлектрическое измерение белков. В агаре белковые фракции делятся весьма четко, без образования хвостов, что позволяет наносить большие количества белка, не снижая четкости разделения. [45]

Страницы: 1 2 3 4