Крахмальный гель

Cтраница 2

В нашей лаборатории горизонтальный электрофорез в крахмальном геле проводят по методу Смитиса [26] в камере для зонального полумикроэлектрофореза следующим образом. [16]

L-цепей иммуноглобулинов с помощью электрофореза в крахмальном геле, содержащем мочевину, была подтверждена в нашей лаборатории. [17]

Высокую разрешающую способность зонного электрофореза в крахмальном геле иллюстрирует фиг. На приведенной электрофореграмме обнаруживаются 18 отделенных друг от друга компонентов. [18]

Вертикально расположенная ванна, в которой находится крахмальный гель, имеет размер 6 5 х 20 х 250 мм. Буферный раствор заливают в резервуары / и 2, разделенные перегородкой из плексигласа на два отсека. В наружном отсеке каждого резервуара находятся угольные или платиновые электроды. Оба отсека в каждом резервуаре, а также буферный раствор и крахмальный гель соединяются между собой влажными полосками фильтровальной бумаги. [19]

График разделения веществ при гельхрома-тографии. [20]

В качестве носителей часто применяют бумагу, крахмальный гель, полиакриламидный гель и другие пористые материалы. [21]

Под влиянием электрического поля происходит миграция белков в крахмальном геле. [22]

Некоторые методические сложности препятствуют широкому распространению электрофореза в крахмальном геле, несмотря на его весьма большую разрешающую способность. По сравнению с электрофорезом на бумаге электрофорез в крахмальном геле включает дополнительные операции, связанные с приготовлением и гидролизом крахмала, сборкой прибора, окрашиванием и количественным определением полученных фракций. Однако присущий крахмальному гелю эффект молекулярного сита увеличивает разрешающую способность данного метода по сравнению с электрофорезом на бумаге, и поэтому его используют для более тонкого анализа. [23]

Далее фермент очищают электрофорезом на бумаге или в крахмальном геле. [24]

Рибосомный белок представляет собой смесь различных субъединиц; с помощью электрофореза на крахмальном геле удалось выделить 16 различных компонентов. Белок рибосом гороха содержит по крайней мере 8 различных N-концевых аминокислот - еще одно свидетельство гетерогенности рибосомного белка. Было найдено также, что рибосомный белок Escherichia coli [40] состоит из субъединиц со средним молекулярным весом 25 000 и содержит различные N-концевые аминокислоты. [25]

Ректификационная колонка. [26]

В последнее время стал широко использоваться препаративный электрофорез на бумаге или на крахмальном геле. [27]

Этот препарат однороден и не разделяется при седиментации, хроматографии и электрофорезе на крахмальном геле. Очищенные препараты содержат нуклеазы, и только на последних этапах очистки от полимеразы удается отделить так называемую экзонуклеазу III ( ДНК-фосфатаза-экзонуклеазу, стр. [28]

В ряде работ описано разделение ферментов [258, 307- 309] гемоглобина [257, 270, 310-314] и белков [270, 314-322] методом тонкослойного электрофореза на крахмальном геле. [29]

Спустя два года Линдквист и Сторгардс [185] опубликовали данные по фракционированию аминокислот и пептидов на колонках с крахмальным гелем и объяснили полученные результаты на основе эффекта молекулярных сит. В том же 1955 г. Лейт и Рутвен [167, 186] провели фракционирование смесей различных белков и меньших по размеру молекул на колонках с крахмальным гелем. Они первыми осуществили фракционирование образцов, молекулярные веса которых изменялись в широких пределах, и объяснили полученные данные на основании ограниченной проницаемости фракционируемых молекул в гели в зависимости от размеров этих молекул. Эти авторы далее показали, что область молекулярных весов фракционируемых молекул можно было значительно расширить путем набухания гранул крахмала и увеличения размеров пор в этих гранулах. [30]

Страницы: 1 2 3 4